Cystisk Fibrose (CF) hører til gruppen af absolut sjældne sygdomme med kun ringe udbredelse i befolkningen. Der er således kun godt 450 patienter (dec. 2007) med cystisk fibrose i Danmark.

CF-foreningens medlemsgrundlag er derfor også begrænset, og foreningens indtægter fra medlemskontingent og bidrag dækker langt fra foreningens opgaver. Den sjældne forekomst af cystisk fibrose er formentlig også årsagen til, at CF-foreningen siden grundlæggelsen i 1967 kun i ganske få tilfælde har været begunstiget med arvebeløb.

CF-foreningens mission kan derfor kun opfyldes, såfremt vi får hjælp hertil
i form af bidrag, gaver og tilskud fra såvel foreningens medlemmer som fra fonds, legater, institutioner og erhvervsvirksomheder, herunder medicinalindustrien, som vi søger om støtte til vort arbejde.

I en årrække har CF-foreningen fulgt bestræbelserne i en gruppe større indsamlingsorganisationer for at etablere et fælles etisk regelsæt for indsamling af midler (Code of Conduct). Indtil disse etiske regler måtte foreligge, efterlever vi vore egne etikregler, nemlig at vi med alle kræfter skal søge at opfylde vor mission til gavn for patienter med cystisk fibrose. Dette gør vi gerne i samarbejde med de partnere og bidragydere, som vil hjælpe os hermed.

CF-foreningen har ikke og agter heller ikke at indføre en fast grænse eller procentandel af vore indtægter, som vi vil ansøge om eller modtage fra bestemte katagorier af bidragydere. En sådan fast grænse ville begrænse vore aktiviteter og dermed skade patienter med cystisk fibrose, og vi er taknemmelige for al den hjælp, vi kan opnå til løsning af opgaverne.

Dog er det for CF-foreningen en klar forudsætning, at der ikke er særlige betingelser knyttet til en given donation – udover naturligvis, at anvendelsen sker i henhold til de formål, vi måtte have beskrevet i den pågældende ansøgning. Til gengæld yder vi fuldstændig åbenhed og nøje specifikationer i vore regnskaber af såvel bidragsbeløb som bidragydere.

Opdateret: 02.09.2008