Cystisk Fibrose Foreningen mangler penge både til patientarbejde, til rådgivnings- og oplysningsarbejde
og til forskning.

Vi håber på medlemmernes bidrag og støtte til Landsindsamling 2011.
Det er kun muligt for en lille forening som CF-Foreningen (CFF) at fortsætte patientarbejdet og yde støtte til videnskabelige forskningsarbejder, hvis vi
sammen kan skaffe de nødvendige økonomiske midler til CFF.

Du kan bidrage Landsindsamlingen 2011 på følgende måder:

• med Dankort via CF-Foreningens WEBSHOP her på cff.dk
• via Netbank til konto 4770 000 6404383
• på posthus vha. girokort til konto 01-6 40 43 83
  
  Husk venligst afsendernavn, adresse og evt. e-mailadresse
  - samt at fortælle, hvad betalingen dækker.
  
  
  
  Hvis du har egen virksomhed, kan du med fordel blive
  erhvervssponsor for Cystisk Fibrose-sagen
  
  Et erhvervssponsorat er ikke blot et bidrag til cystisk fibrose.
  Det er et samarbejde mellem Cystisk Fibrose Foreningen og de virksomheder, der ønsker at støtte vores sag.
  Et samarbejde, hvor begge parter er vindere.
  
  
• Et OPLYSNINGSSPONSORAT koster kun 2.000, 4.000 eller 6.000 kr.
• Et FORSKNINGSSPONSORAT koster 10.000, 20.000 eller 30.000 kr.
  
  Vi er taknemmelige for ALLE sponsorater.
  
  Læs mere om Erhvervssponsorater for Cystisk Fibrose og kontakt gerne CF-sekretariatet på 8667 4422 eller send e-mail til info@cff.dk

Cystisk Fibrose har brug for flere lokale fundraisning aktiviteter

Et stort ønske er også øget antal lokale fundraising aktiviteter i de kommende måneder. Tilskud fra såvel større som mindre arrangementer vil også være en stor hjælp for det fortsatte forsknings- og patientarbejde. Desuden er lokalarrangementer et effektivt middel til at udbrede oplysning om cystisk fibrose. Omtale i lokalpressen kan betyde, at børn med CF diagnosticeres tidligt og kommer under behandling.

Vi opfordrer CF-familierne til at spørge i venne- og familiekredsen om frivillig hjælp til at arrangere og udføre de lokale aktiviteter til fordel for cystisk fibrose.

Bemærk, der gælder særlige regler for indsamling
Kontakt venligst CFF om regler for indsamlinger og arrangementer, som foreninger som vores skal overholde. CFF er medlem af ISOBRO, Indsamlingsorganisationernes Brancheorganisation, som vejleder os om regler for indsamlinger til fordel for Cystisk Fibrose.
CF-sekretariatet hjælper gerne lokale arrangører med diverse ansøgninger
til myndighederne. Ring tlf. 8667 4422 eller send e-mail til info@cff.dk

Kontingent 2011

Tak til alle, som har betalt kontingent i 2011.
Foreningens indtægter fra kontingenter er også af stor betydning for, at vi kan arbejde for CF-patienterne, men vi har i år desværre måttet noteret nedgang i antallet af medlemmer, der har indbetalt det årlige kontingent.
Til de medlemmer, som ikke har nået at betale i 2011: Det kan nås endnu!

Husk at opdatere dine kontaktinformationer

Hjælp CFF med at spare porto – fortæl os gældende e-mailadresse(r)
- og evt. ny adresse. Udfyld venligst formularen KONTAKTINFORMATIONER
- så vi løbende kan opdatere medlemsdatabasen med disse oplysninger.

Tilmeld dig Nyhedsmail fra CFF

Når du tilmelder dig NYHEDSMAIL fra CFF - så sender vi e-mails, når der er opdateringer og nyheder på www.cff.dk. Det er en hurtig og billig metode til at formidle nyheder til vore medlemmer.

CFF-kontingent
Jo højere kontingentindtægt – jo flere Tips/lottomidler til CFF

CFF's andel af T/L-midler er iht. gældende Tips/lotto-regler afhængig af størrelsen af vor samlede kontingentindtægt.

Kontingentsatser:

• Medlemskab årligt 250 kr. el.
• Familiemedlemskab (dækker familiemedlemmer i husstanden)
  årligt 350 kr.
• Firmaer, institutioner, kommuner, selskaber m.v. årligt 750 kr.
• Støttemedlemskab, årligt 100 kr.
  
  Tidligere – indtil udgangen af 2007 - kunne man tegne et livsvarigt medlemskab, som selvfølgelig fortsat er gældende for dem, der har dette. Kontakt gerne CFF, hvis man er i tvivl om, hvorvidt man har et livsvarigt medlemskab.
  

Skattefradrag for bidrag i 2011

Vi minder om, at Cystisk Fibrose Foreningen er godkendt iht. til Ligningslovens § 8 A og § 12. stk. 3. Dette betyder bl.a., at gaver til CFF kan fratrækkes den skattepligtige indkomst. Grænsen for fradrag for gaver i 2011 er fortsat 14.500 kr. For at opnå maksimalt fradrag, skal det samlede gavebeløb være på mindst 15.000 kr., og årets gaver til den enkelte forening skal være mindst 500 kr. for at tælle med.

I begyndelsen af januar samler CFF de bidrag, det enkelte medlem har indbetalt i årets løb, og indberetter beløb på 500 kr. og derover til SKAT under medlemmets CPR-nr. Husk derfor at oplyse CPR-nr. til CF-Foreningen, hvis det ikke allerede er gjort. CPR-nr. behandles konfidentielt i CFF og anvendes kun til indberetning til SKAT.

Cystisk Fibrose Foreningen er også godkendt til at modtage gavebreve, hvor gavegiveren kan fratrække det fulde beløb i den skattepligtige indkomst – og kan modtage testamentariske gaver uden at betale arveafgift.

På forhånd tak for enhver støtte til CF-patienterne.

Glædelig Jul og venlig hilsen

Sune Schackenfeldt
bestyrelsesformand

Hanne Wendel Tybkjær
sekretariatschef