Vær med den 22. oktober 2024 kl. 19.00-20.30, når Hanne Vebert Olesen og Majbritt Jeppesen fra Cystisk Fibrose Centeret deler ud af den nyeste viden om behandling og livsudsigter for unge med cystisk fibrose uden mor og far hører med. For dig mellem 14 til 17 år.
Hanne Vebert Olesen fra børneafdelingen og Majbritt Jeppesen fra voksenafdelingen for Cystisk Fibrose Centeret i Aarhus vil med denne online temaaften give et indblik i de særlige forhold og spørgsmål, der kan trænge sig på som ung med cystisk fibrose.
Skal jeg fortælle nye venner, at jeg har cystisk fibrose? Kan jeg tage på udlandsophold? Hvis jeg skal ud og feste, hvad så med min medicin? Skal jeg bruge beskyttelse ved sex, når jeg har cystisk fibrose? Og hvad sker der med min hospitalsbehandling, når jeg går fra børneafdelingen til voksenafdelingen?
Der er mange vigtige emner at tage stilling til som ung og har cystisk fibrose. Og det er måske ikke alle, som du har lyst til at høre lægerne om, når du har dine forældre med på hospitalet.
Derfor får du med denne temaaften mulighed for at få Hanne og Majbritt alene sammen med andre unge uden forældre. De vil tale om behandling, livsudsigter, uddannelsesmuligheder, venner, alkohol, krop, sex og måske fremtidige børn.
Du har også mulighed for at stille spørgsmål til Hanne og Majbritt, hvis du har lyst.
Bemærk at målgruppen for foredraget er unge mellem 14-17 år.
Aftenens vært er Cystisk Fibrose Foreningens socialrådgiver, Vibeke Larsen.
Hvordan foregår det?
Arrangementet foregår online på Zoom tirsdag den 22. oktober 2024, kl. 19.00-20.30.
Husk at have tablet eller pc med mikrofon og internet-adgang klar, så I alle kan høre hinanden.
Sådan tilmelder du dig
Arrangementet er for alle unge med cystisk fibrose, og man behøver ikke at være medlem for at deltage.
Du tilmelder dig via nedenstående link.
Når du har tilmeldt dig arrangementet, får du tilsendt en e-mail med et weblink til arrangementet til den e-mail, der er registreret ved tilmelding.
Sidste frist for tilmelding er fredag den 15. oktober 2024. Der er et begrænset antal pladser, som går efter ’først til mølle’ princippet.
Er du ikke allerede medlem, så meld dig ind i dag! Som medlem får du adgang til vores rådgivning og øvrige tilbud til dig, der selv har cystisk fibrose eller er nær pårørende.
Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
Få rådgivning inden for den sociallovgivning der gælder for personer med cystisk fibrose og forældre til børn med sygdommen. Tilbuddet er gratis for medlemmer. Telefontid tirsdage 17-19.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder: