Er I nye forældre til et barn med cystisk fibrose, så deltag i vores særlige online temaaften for jer med psykolog Charlotte Jensen den 22. maj 2024 kl. 19.30-21.30.
Charlotte Jensen er foreningens psykolog og vil på denne særlige temaaften dele sin ekspertise og erfaring med nye forældre til et barn med cystisk fibrose.
Hun dykker ned i de følelsesmæssige reaktioner, I kan opleve, når jeres barn har cystisk fibrose. Hun vil også fokusere på familiens trivsel og mestring i hverdagen.
Ud over Charlottes Jensens oplæg vil der være rig mulighed for at stille spørgsmål og dele erfaringer med andre nye forældre i samme livssituation.
Målgruppen for arrangementet er forældre til mindre børn, der er blevet diagnosticeret indenfor de sidste 0-3 år, men du er også velkommen, hvis du har større børn.
Aftenens vært er Cystisk Fibrose Foreningens socialrådgiver, Vibeke Larsen, og foredragsholderne er foreningens psykolog Charlotte Jensen, der har stor viden og erfaring i at støtte og rådgive forældre med alvorligt syge børn.
Hvordan foregår det?
Arrangementet foregår online på Zoom onsdag den 22. maj 2024, kl. 19.30-21.30.
Husk at have tablet eller pc med kamera, mikrofon og internet-adgang klar, så I alle kan høre og se hinanden.
Sådan tilmelder du dig
Arrangementet er kun for medlemmer af Cystisk Fibrose Foreningen og gratis at deltage i.
Du skal bruge dit medlemsnummer og pinkode for at tilmelde dig. Kender du ikke dine login-oplysninger, så er vi klar til at hjælpe på kontor@cff.dk.
Du tilmelder dig via nedenstående link
Når du har tilmeldt dig arrangementet, får du tilsendt en e-mail med et weblink til arrangementet. Modtager du ikke denne, kan det skyldes, at du ikke har oplyst os din e-mailadresse i forbindelse med dit medlemskab. I så fald kontakt os på kontor@cff.dk
Sidste frist for tilmelding er fredag den 20. maj 2024. Der er et begrænset antal pladser, som går efter ’først til mølle’ princippet.
Er du ikke allerede medlem, så meld dig ind i dag! Som medlem får du adgang til vores rådgivning og øvrige tilbud til dig, der selv har cystisk fibrose eller er nær pårørende.
Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
Få rådgivning inden for den sociallovgivning der gælder for personer med cystisk fibrose og forældre til børn med sygdommen. Tilbuddet er gratis for medlemmer. Telefontid tirsdage 17-19.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder: