Om Cystisk Fibrose Foreningen
Foreningen arbejder for at udbrede kendskabet til cystisk fibrose, og formidler historier fra dagligdagen om livet med sygdommen. Her kan du læse alt fra foreningens arbejde med forskning, mærkesager til organisatoriske oplysninger og medlemsfordele.
Organisatoriske oplysninger
Hvad bruger vi din støtte til?
Vores mærkesager
Cystisk Fibrose Foreningen støtter forskning
Dine medlemsfordele
Lokalafdelinger
Kontakt os
-
"Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden"
Trine Møller har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, og efter en tid med megen social isolation på grund af corona-situationen, trængte hun til at komme ud. -
”Det er bare med at tro på, at det sker"
Henning, som har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, har levet 26 år mere end han ellers havde kunnet, takket være organdonation. For 26 år siden, fik han nemlig nye lunger - uden dem ville han være død, da han var først i 30’erne. -
”Det har bare været de bedste dage – ever!”
Mille på 9 år har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose og i coronaperioden har den ellers meget sociale pige og hendes familie derfor måtte begrænse deres sociale liv.
"Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden"
Trine Møller har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, og efter en tid med megen social isolation på grund af corona-situationen, trængte hun til at komme ud.
”Det er bare med at tro på, at det sker"
Henning, som har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, har levet 26 år mere end han ellers havde kunnet, takket være organdonation. For 26 år siden, fik han nemlig nye lunger - uden dem ville han være død, da han var først i 30’erne.
”Det har bare været de bedste dage – ever!”
Mille på 9 år har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose og i coronaperioden har den ellers meget sociale pige og hendes familie derfor måtte begrænse deres sociale liv.