Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Støt Cystisk Fibrose Foreningens arbejde


Når du bidrager til Cystisk Fibrose Foreningen, er du med til at gøre en forskel for cystisk fibrose patienter. Forskning og behandling er nøglen til et bedre liv med sygdommen, og alt støtte går til familier, der lever med den.

Vi skaber bedre og længere
liv for børn og voksne med
cystisk fibrose

Foreningen arbejder for at udbrede kendskabet til cystisk fibrose, og formidler historier om livet med sygdommen. Vi tilbyder støtte og rådgivning til dem, som har sygdommen tæt på livet.

STØT OS!

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

  • Støt en gang
  • Støt fast
  • Bliv medlem

KOMMENDE AKTIVITETER

TEMAAFTEN 18 ÅR OG HVAD SÅ?

Foreningens Socialrådgiver Vibeke Larsen giver med denne spændende temaaften unge mellem 15-18 år og deres forældre et indblik i overgangen fra barn til voksen, når det gælder støttemuligheder og dialog med myndigheder. 

Familiekursus 2024

Deltag i årets Familiekursus for børnefamilier med et barn med cystisk fibrose og få en weekend fyldt med ny viden, netværk og erfaringsudveksling for både store og små. Årets Familiekursus sker i Middelbart på Fyn fredag d. 13. til søndag d. 15. september. 

RÅDGIVNING OG VIDEN

FORSKNING OG BEHANDLINGSMULIGHEDER

FORSKNING

Forskning er nøglen til bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose.

BEHANDLING

Forebyggende daglig behandling giver bedre og længere liv til børn og voksne med cystisk fibrose.

MÆRKESAGER VI ARBEJDER FOR