I Cystisk Fibrose Foreningen arbejder vi for, at børn, unge og voksne med cystisk fibrose skal have samme muligheder, livskvalitet og livslængde som andre.
Livet med cystisk fibrose er forskelligt fra person til person – men fælles er, at sygdommen stiller store krav i hverdagen og gennem hele livet. Derfor tager vores arbejde udgangspunkt i én fælles ambition: optimal behandling og støtte til livet med cystisk fibrose.
Vi har samlet vores indsats i tre mærkesager, hvor vi som forening kan gøre en mærkbar forskel for børn, unge og voksne med cystisk fibrose og deres familier.
Adgang til den rette behandling er afgørende for både livslængde og livskvalitet. Nye behandlinger har forbedret helbredet for mange, men fremskridt kommer ikke af sig selv. Derfor arbejder vi fortsat for forskning, udvikling og adgang til nye og effektive behandlinger.
Cystisk fibrose kræver stor viden og erfaring – både i specialiserede centre og i resten af sundhedsvæsenet. Vi arbejder for, at behandling af sygdommen bygger på den nyeste viden, og følger patienten gennem hele sundhedsvæsenet.
Livet med cystisk fibrose handler ikke kun om medicin og behandling, men også om trivsel, relationer og en aktiv og meningsfuld hverdag trods sygdom. Vi arbejder for, at børn, unge, voksne og pårørende får den rette støtte og forståelse – både i akutte perioder og som forebyggende støtte gennem livet.
Foreningen arbejder for at udbrede kendskabet til cystisk fibrose, og formidler historier fra dagligdagen om livet med sygdommen. Her kan du læse alt fra foreningens arbejde med forskning, mærkesager til organisatoriske oplysninger og medlemsfordele.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder: