Nye pjecer om livet med cystisk fibrose

Pjecerne henvender sig til både personer med cystisk fibrose og deres pårørende og sætter tilsammen fokus på forskellige livsfaser, hvor sygdommen kan fylde i hverdagen.

Viden og støtte gennem hele livet

Selvom behandlingsmulighederne for cystisk fibrose aldrig har været bedre, kan livet med sygdommen give anledning til både uro, bekymringer og spørgsmål – for både børn og voksne og for dig som pårørende.

Derfor har vi samlet viden, erfaringer og perspektiver i en række pjecer, som tager udgangspunkt i konkrete livssituationer med sygdommen. 

I pjecerne får du et indblik i sygdommen og følelsesmæssige reaktioner, og hvordan hverdagen med sygdommen kan opleves – og hvor du kan finde mere viden og støtte.

De nye pjecer henvender sig til forskellige tidspunkter i livet med cystisk fibrose for både personen med sygdommen selv og de nære pårørende. 

De 9 pjecer er:

• Ny til diagnosen med introduktion til cystisk fibrose
• Forældre til børn med cystisk fibrose
• Cystisk fibrose i dagtlbud og skole
• Information til lege- og pasningsaftaler om cystisk fibrose
• Teenager med cystisk fibrose
• Fra barn til voksen med cystisk fibrose
• Seksuel sundhed, graviditet og cystisk fibrose
• Forælder med cystisk fibrose
• Seniorliv med cystisk fibrose

Pjecerne kan du bestille under pjecer og bøger, hvor du også finder børnebøger om cystisk fibrose

Tak for jeres bidrag

Pjecernes indhold er udviklet med hjælp fra både personer med cystisk fibrose, pårørende og fagpersoner.

Tak til alle jer, der har bidraget med jeres viden om cystisk fibrose, og hvordan livet med sygdommen kan opleves i dag.