Det kan være en stor omvæltning at få cystisk fibrose tæt ind på livet. Derfor har vi samlet relevante informationer, som gerne skulle matche dig og din nuværende situation.
Der er mange spørgsmål som melder sig, når man bliver forælder til et barn med cystisk fibrose. Ens verden bliver med ét vendt rundt, og som forældre skal man forholde sig til en ny virkelighed, der er anderledes, end den man havde forberedt sig på.
Er du netop blevet diagnosticeret med cystisk fibrose, kan der være mange spørgsmål, som melder sig. Vi har derfor samlet en række relevante informationer til dig her.
Som pårørende til en med cystisk fibrose oplever du måske, at der er flere spørgsmål som melder sig. For at hjælpe dig har vi samlet en række informationer her.
Som medlem af Cystisk Fibrose Foreningen styrker du arbejdet for at udbrede kendskabet til cystisk fibrose, kæmpe patientpolitiske sager og støtte forskning på området. Samtidig får du som medlem adgang til vores psykolog- og socialrådgivning, kurser, foredrag og sociale netværksaktiviteter.
