Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger ca. 1-3 timer om dagen på deres behandling for sygdommen foruden hyppige hospitalskontroller og eventuelle indlæggelser.
Cystisk fibrose er uhelbredelig og kræver behandling både hjemme og på hospitalet for at mindske sygdommens udvikling og symptomer.
Behandlingen er blevet markant forbedret gennem mange år, og i dag kan mange leve et godt og aktivt liv med sygdommen. Der forskes fortsat intensivt i behandlingen af cystisk fibrose i håbet om en fremtid uden sygdom.
Emner indenfor behandling af cystisk fibrose
OBS: Nedenstående er blot en generel oversigt over behandlingen med cystisk fibrose.
Har du har behov for konkret vejledning, har du spørgsmål eller oplever du udfordringer med din behandling for cystisk fibrose, anbefaler vi dig altid at søge råd hos personalet på dit Cystisk Fibrose Center.
Lungeproblemer, som er forbundet med cystisk fibrose, behandles med antibiotika, lungefysioterapi og inhalationer. En del af behandlingen er forebyggende mod lungeinfektioner.
Problemer i mavetarmsystemet med cystisk fibrose, behandles med enzymtilskud og vitamintilskud samt hensyn til kostens sammensætning.
Der udvikles i disse år en række nye og banebrydende behandlinger, der modificerer den grundlæggende defekt, som er årsag til cystisk fibrose, frem for blot at behandle symptomerne.
Behandlingen af børn og voksne med cystisk fibrose er samlet på de to Cystisk Fibrose Centre på Aarhus Universitetshospital og Rigshospitalet, København. Her kommer alle med sygdommen til hyppig kontrol, hvor der holdes øje med deres helbred.
Mænd og kvinder med cystisk fibrose kan godt få børn, men der kan være nogle udfordringer forbundet med sygdommen. Derfor er det altid en god idé at tale med sit Cystisk Fibrose Center, hvis man planlægger at få børn.
Cystisk fibrose er en sygdom, der påvirker flere af kroppens organer. Selvom behandlingen af cystisk fibrose er forbedret meget gennem årene, er der stadig flere med cystisk fibrose, som på et tidpunkt i deres liv får brug for en organtransplantation.
Cystisk fibrose er en multiorgansygdom, der som navnet antyder påvirker flere af kroppens organer. Herunder kan du læse om komplikationer i hud, næse og bihuler.
Læs Cystisk Fibrose Forenings råd og vejledninger til personer med cystisk fibrose.
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder: