Screening for cystisk fibrose
Cystisk Fibrose Foreningen ser positivt på screening for cystisk fibrose i graviditeten.
Mænd og kvinder med cystisk fibrose kan godt få børn, men der kan være nogle udfordringer forbundet med sygdommen. Derfor er det altid en god idé at tale med sit Cystisk Fibrose Center, hvis man planlægger at få børn.
Det er en stor beslutning for alle, om man vil være forælder eller ej. Med cystisk fibrose skal du også forholde dig til dit helbred, din behandling, fertilitet og sygdommens arvelighed. Derfor er det en god idé at inddrage dit Cystisk Fibrose Center tidligt, hvis du overvejer børn.
Kvinder med cystisk fibrose kan blive gravide på samme måde som raske kvinder, men cystisk fibrose kan gøre det lidt sværere. Det kan f.eks. være, hvis man pga. sygdommen har dårlig ernæringstilstand eller har en svær kronisk infektion.
Som gravid med cystisk fibrose kan du forvente at blive fulgt tæt sundhedsfagligt, også på dit Cystisk Fibrose Center. Det skyldes, at graviditeten kan påvirke din krop på forskellig vis. Vejledning om medicin og behandling er også vigtig, så både du og barnet bliver passet godt på gennem hele graviditeten og ved fødslen.
Mænd
Hos de fleste mænd med cystisk fibrose er sædlederen ofte underviklet eller mangler helt, og det betyder, at sædcellerne ikke kan ledes fra testiklerne, hvor sædcellerne dannes, gennem sædlederen for at blive blandet med sædvæsken. De fleste mænd med cystisk fibrose (98%) kan derfor ikke få børn på naturlig vis.
Der er dog den mulighed at trække sædceller ud af fra testiklen med en kanyle, som kan bruges til at befrugte kvindens æg med (reagensglasbefrugtning). På den måde kan mænd med cystisk fibrose godt blive biologiske fædre.
Cystisk fibrose er en arvelig sygdom. I Danmark er ca. 3 % af befolkningen raske anlægsbærere. Det betyder, at de har anlægget for cystisk fibrose i deres gener uden selv at være syge. Et barn kan kun få cystisk fibrose, hvis det arver et anlæg for sygdommen fra begge forældre.
Når du selv har cystisk fibrose, vil du altid give et anlæg for sygdommen videre til et barn. Hvis I overvejer børn, kan det derfor være relevant at finde ud af, om din partner er anlægsbærer. Det kan du tale med dit Cystisk Fibrose Center og din partners egen læge om, for det kan en undersøgelse give svar på.
Er din partner anlægsbærer, kan I få rådgivning om, hvad det betyder for jer, og hvilke muligheder der er relevante for jer i forhold til graviditet og familieplanlægning.
Har du cystisk fibrose eller er du nær pårørende? Vi er her for dig! Som medlem af Cystisk Fibrose Foreningen kan du benytte vores mange medlemstilbud og rådgivning – og du er samtidig med til at støtte vores arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Cystisk Fibrose Foreningen ser positivt på screening for cystisk fibrose i graviditeten.