Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Gode Dage Legater 2026

Har du eller dit barn cystisk fibrose og gennemgår en svær sygdomsperiode, så søg et Cystisk Fibrose Foreningens patientstøttelegat. Legaterne kalder vi "Gode Dage"-Legater, for det er netop, hvad de skal give. Gode dage trods cystisk fibrose. 

Foreningens Gode Dage Legater kan søges af børn, unge og voksne med cystisk fibrose. For børn og unge under 18 år er det barnets forældre, der søger på vegne af barnet. 

Du kan søge et legat på op til 10.000 kr. til en selvvalgt aktivitet, ting eller oplevelse, der giver livsglæde i en svær sygdomsperiode med cystisk fibrose.

Du kan læse mere om Gode Dage Legaterne og målgruppen for legaterne her.  

 

PS: Fik du et Gode Dage Legat i 2024 og 2025, så husk at send os et billede og kort tekst om dit brug af legatet inden 31. december i år. 

 

Hvordan foregår det?

Du søger om et Gode Dage Legat ved at udfylde ansøgningsskemaet senest den 10. marts 2026. 

Din ansøgning vurderes af foreningens Legatudvalg, ligesom din ansøgning og oplysningerne heri deles med lægerne på de to Cystisk Fibrose Centre.

I vurderingen af din ansøgning lægges vægt på din helbredssituation, dine økonomiske forhold, og hvorvidt du tidligere har modtaget et legat fra foreningen.  

Du vil få svar på din ansøgning i slut april 2026, uanset om du har fået legat eller ej. 

Når du har søgt om legat, får du tilsendt en e-mail med en kvittering. Modtager du mod forventning ikke denne, så må du gerne kontakte os på info@cff.dk.

Sidste frist for ansøgning er den 10. marts 2026. 

 

Bliv medlem i dag og få adgang til vores mange tilbud

Er du ikke allerede medlem, så meld dig ind i dag! Som medlem får du adgang til vores rådgivning og øvrige tilbud. Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose. Læs mere om dine fordele her.

Ansøgningsfrist

Dato: 10. marts 2026

Støt os

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

  • Støt én gang
  • Støt fast
  • Bliv medlem

Har du nogle spørgsmål?
Så kontakt Vibeke

Få rådgivning inden for den sociallovgivning der gælder for personer med cystisk fibrose og forældre til børn med sygdommen.
Tilbuddet er gratis for medlemmer, og der er telefontid tirsdage 17-19.