Netværksmøde for forældre til små børn med cystisk fibrose
Onsdag den 3. december kl. 20.00-21.30 kan du møde lille fællesskab, der kan tale med om, hvordan ens verden med ét ændrer sig, når man får at vide, at ens lille barn har cystisk fibrose, og hvordan man skal forholde sig til en virkelighed, der er anderledes, end den man havde forberedt sig på.
Hos Cystisk Fibrose Foreningen ved vi, hvor meget det betyder at være en del af et fællesskab med andre, der forstår livet med cystisk fibrose – helt indefra. Derfor tilbyder vi netværksgrupper, hvor du kan møde ligesindede, dele erfaringer og I kan støtte hinanden i trygge rammer.
Onsdag den 3. december kan du være med til online netværksmøde for forældre til små børn med cystisk fibrose.
På mødet vil I bl.a. tale om ferie, når man har et barn med cystisk fibrose og rejseforsikring. Men der bliver også rig mulighed for at tale om alt andet, der rører sig, som forælder til et dejligt lille barn.
Hvis du er interesseret i at være med den 3. december, så skriv til info@cff.dk, så sætter vi dig i kontakt med gruppen, så du kan være med.
Hvor: Zoom
Hvornår: 3. december kl. 20.00-21.30
Det er for medlemmer og er gratis
Bliv medlem i dag og få adgang til vores mange tilbud
Er du ikke allerede medlem, så meld dig ind i dag! Som medlem får du adgang til vores netværksgrupper, webinarer, vores rådgivning og øvrige tilbud. Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.