Første netværksmøde for forældre til teenagere med cystisk fibrose
Onsdag den 19. november kl. 19.30-21.00 kan du møde lille fællesskab, der kan tale med om, hvordan det er at have et ungt menneske i sit liv, der muligvis søger mere og mere selvstændighed, og der forstår, hvordan det er, når der er en ekstra dimension til forældrerollen, fordi ens barn lever cystisk fibrose.
Hos Cystisk Fibrose Foreningen ved vi, hvor meget det betyder at være en del af et fællesskab med andre, der forstår livet med cystisk fibrose – helt indefra. Derfor tilbyder vi netværksgrupper, hvor du kan møde ligesindede, dele erfaringer og I kan støtte hinanden i trygge rammer.
Onsdag den 19. november kan du være med online til det første møde for netværksgruppen for forældre til teenagere med cystisk fibrose.
Temaet for mødet er denne gang mad. Det kan f.eks. være, at I kommer ind på spisevægring, det store fokus fra forældre på mad, kræsenhed eller manglende appetit hos den unge, eller hvem der har ansvaret for at creonerne bliver taget. Men der er også rig mulighed for at tale om alt andet, der rører sig, som forælder til en skøn teenager.
Dagsorden for mødet er:
- Velkomst og præsentation
- Rammesætning for aftenen
- Aftenens tema "Mad"
- Datoer for kommende møder
- Tema for næste møde
- Afrunding
- Tak for i aften
Hvis du er interesseret i at være med den 19. november, så skriv til info@cff.dk, så sætter vi dig i kontakt med gruppen, så du kan være med.
"Det jeg håber at få ud af netværksgruppen er at kunne sparre med de andre forældre om disse helt almindelige teenageudfordringer, vores børn løber ind i, hvor de/vi selvfølgelig også skal forholde os til deres cf-behandling" - Tinne, deltager i netværksgruppen
Hvor: Zoom
Hvornår: 19. november kl. 19.30-21.00
Det er for medlemmer og er gratis
Du kan også læse mere om Netværksgrupper her.
Bliv medlem i dag og få adgang til vores mange tilbud
Er du ikke allerede medlem, så meld dig ind i dag! Som medlem får du adgang til netværksgrupperne, vores rådgivning og øvrige tilbud. Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.