Sjældne-Dagen 2026Selvom Cystisk Fibrose er en af de hyppigste alvorlige arvelige sygdomme herhjemme, hører sygdommen stadig til sjældenhederne. Derfor bakker Cystisk Fibrose Foreningen op om årets Sjældne-Dag lørdag den 28. februar 2026.
Sjældne-dagen er en international opmærksomhedsdag for sjældne sygdomme og handicap. Når det er skudår, og den ægte sjældne dato falder – den 29. februar – bliver dagen markeret ekstra stort i Danmark.
I 2026 afholdes Sjældne-dagen lørdag den 28. februar, så sæt kryds i kalenderen og vær med til at markere de sjældne diagnoser og handicap.
Der er mange forskellige aktiviteter og paraplyorganisationen, Sjældne Diagnoser, som Cystisk Fibrose Foreningen er medlem af, kommer også til at sætte fokus på dagen i hele måneden op til.
Her er nogle af de spændende aktiviteter:
- Symposium på Rigshospitalet
27. februar 2026 afholder Sjældne Diagnoser sammen med Center for Sjældne Sygdomme på Rigshospitalet et symposium om sjældne sygdomme. Målgruppen er primært for praktiserende læger, men der er også åbnet for repræsentanter fra medlemsforeninger af Sjældne Diagnoser
- Unik Musik – musik dag i Handicaporganisationernes Hus
Kom med til en dag fyldt med musik, når Unik Musik igen indtager Handicaporganisationernes Hus i 2630 Taastrup, lørdag den 28. februar kl. 10.00-15.00. Dagen står i musikkens tegn, og vi skal synge og være en del af et fællesskab, hvor der er plads til alle. Undervejs vil der også blive optaget lidt film til musikvideoen til den nye Unik Musik-sang. Arrangementet er gratis, og henvender sig til børn og unge mellem 8 og 18 år. Der er 20 pladser, som fordeles efter først-til-mølle. Hvis du vil tilmelde dig arrangementet eller høre mere, så skriv til Annika Dybdal fra PND-Foreningen på pnd@pndforeningen.dk.
- Sjældne-dagen i Århus
Sjældne Dagen 2026 afholdes igen i Århus d. 28. februar kl. 14.00 til 17.00 på Århus Efterskole, hvor der er både plads og hjerterum. Dagen byder på taler, underholdning, sang og efterfølgende kaffebord. Arrangementet afholdes med frivillige kræfter og arrangeres af foreningen De Sjældnes Aktiviteter. Læs mere om begivenheden på Facebook og tilmeld dig her.
Formål – opmærksomhed og fællesskab
Formålet med Sjældne-dagen er at skabe opmærksomhed omkring sjældne sygdomme. Dette er både i forhold til den brede offentlighed og i forhold til politikere og beslutningstagere. Et andet vigtigt aspekt af dagen er også, at mennesker med sjældne sygdomme får mulighed for at mødes og danne fællesskaber.
EURORDIS
Initiativet til Sjældne-dagen er taget af den europæiske sjældne-organisation, EURORDIS. EURORDIS koordinerer dagen på internationalt niveau, mens paraplyorganisationer som Sjældne Diagnoser, som Cystisk Fibrose Foreningen er del af, koordinerer dagen på nationalt niveau.
STØT MENNESKER MED CYSTISK FIBROSE
Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose til et bedre og længere liv til trods for en uhelbredelig sygdom. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom.
