Cystisk Fibrose Foreningen er medlem hos paraplyorganisationen: Sjældne Diagnoser. Sjældne Diagnoser tilbyder nu et webinar om økonomisk overblik i et liv med sjælden sygdom, og du har mulighed for at deltage.

"Mange mennesker, som er berørt af sjældne sygdomme, har en udfordret økonomi. Det kan både skyldes, at man er uden for arbejdsmarkedet pga. sin egen eller sit barns sygdom, og at man har ekstra udgifter, som man ikke kan få dækket, fx til behandling, transport eller specialkost. Det er hårdt at kæmpe med økonomien samtidig med, at man kæmper med sit helbred – eller er nær pårørende til én, der gør" - Sjældne Diagnoser. 

Sjældne Diagnoser inviterer derfor til et online oplæg om økonomi og sjælden sygdom, hvor du kan blive klogere på hvilke muligheder, der findes.

Webinaret kommer bl.a. ind på:

• Økonomiske ydelser efter den sociale lovgivning
• Muligheder for at søge hjælp hos fonde mv.
• Uvildig økonomi- og gældsrådgivning

Hvor: Zoom

Hvornår: 27. august kl. 17.00-18.30

Det er gratis at deltage og er for alle med relation til en sjælden diagnose

Tilmeldingsfrist: 25. august 2025

Hvis du har nogen spørgsmål, så kontakt Pernille Loumann på: pernille@sjaeldnediagnoser.dk

Bliv medlem i dag og få adgang til vores mange tilbud

Er du ikke allerede medlem, så meld dig ind i dag! Som medlem får du adgang til webinarer, netværksgrupper, vores rådgivning og øvrige tilbud. Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.