Cystisk Fibrose Foreningen er medlem hos paraplyorganisationen: Sjældne Diagnoser. Sjældne Diagnoser tilbyder nu et webinar om sagsbehandlingsregler, som du har mulighed for at deltage i.
"Når man beder kommunen om vejledning eller ansøger om hjælp, gælder en lang række generelle regler for, hvordan kommunen skal agere, og hvordan sagsbehandlingen skal forløbe. Det kan være godt at være forberedt og vide lidt om, hvad man har ret til" - Sjældne Diagnoser
Sjældne Diagnoser inviterer derfor til et online oplæg om sagsbehandlingsregler i praksis for dig, der er i kontakt med kommunen.
Webinaret kommer bl.a. ind på:
Hvor: Zoom
Hvornår: 25. september kl. 19.30-21.00
Det er gratis at deltage og er for alle med relation til en sjælden diagnose
Tilmeldingsfrist: 23. september 2025
Hvis du har nogen spørgsmål, så kontakt Pernille Loumann på: pernille@sjaeldnediagnoser.dk
Få rådgivning inden for den sociallovgivning der gælder for personer med cystisk fibrose og forældre til børn med sygdommen. Tilbuddet er gratis for medlemmer. Telefontid tirsdage 17-19.
Er du ikke allerede medlem, så meld dig ind i dag! Som medlem får du adgang til webinarer, netværksgrupper, vores rådgivning og øvrige tilbud. Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder: