Den 13. maj kl. 19.00-20.30 afholder Sjældne Diagnoser - som Cystisk Fibrose Foreningen er medlem af - et webinar, som du kan deltage i.
Er du forælder til et barn med en sjælden diagnose, og ønsker du at vide mere om reglerne for tabt arbejdsfortjeneste? Så er dette webinar måske noget for dig.
Webinaret kommer bl.a. ind på følgende emner:
Undervisere er Cæcilie Garnov Andersen, som er frivillig i Sjældne Diagnoser og har personlig erfaring med tabt arbejdsfortjeneste, samt Pernille Loumann, som er socialrådgiver i Helpline.
Hvor og hvornår? D. 13. maj 2026 kl. 19.00-12.30 online
Cystisk Fibrose Foreningen er medlem af Sjældne Diagnoser og er du forælder til et barn med cystisk fibrose, kan du gratis deltage i webinaret.
Læs mere og tilmeld dig på Sjældne Diagnosers hjemmeside.
Få rådgivning inden for den sociallovgivning der gælder for personer med cystisk fibrose og forældre til børn med sygdommen. Tilbuddet er gratis for medlemmer. Telefontid tirsdage 17-19.
Er du ikke allerede medlem, så meld dig ind i dag! Som medlem får du adgang til webinarer, netværksgrupper, vores rådgivning og øvrige tilbud. Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder: