Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Socialrådgivning

Cystisk Fibrose Foreningen tilbyder gratis personlig rådgivning med vores socialrådgiver til personer med cystisk fibrose og forældre til børn med cystisk fibrose. 

"Hvilke muligheder er der, hvis jeg har svært ved at passe et fuldtidsjob?” ”Kan jeg få støtte til mine merudgifter, som følger af cystisk fibrose?” "Hvad sker der, når jeg bliver 18 år?" og ”Hvordan foregår sagsbehandlingen hos kommunen?”

Det er nogle af de spørgsmål, der kan melde sig, når man har cystisk fibrose, eller når man er forælder til et barn med cystisk fibrose.

Her kan du som medlem søge personlig vejledning om hos Cystisk Fibrose Foreningens socialrådgiver Vibeke Larsen. 

 

Mød vores socialrådgiver online og til kurser

Ud over personlige vejledning holder Vibeke også online seminarer (webinarer) om nogle af de emner, som er særligt relevant ved cystisk fibrose.

Du kan som medlem også møde Vibeke på foreningens kurser, online sociale netværksaktiviteter og netværksgrupper. 

Du kan se kommende aktiviteter med Vibeke i aktivitetskalenderen

 

Er du ikke allerede medlem? Så meld dig ind i dag!

Som medlem får du adgang til vores rådgivning og øvrige tilbud til dig, der selv har cystisk fibrose eller er nær pårørende. Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.

BEMÆRK!

Matcher vores personlige rådgivningstilbud dine ønsker? Læs nedenstående spørgsmål og svar godt igennem. 

Er du i tvivl, er du altid velkommen til at kontakte Vibeke Larsen for en afklarende samtale om vores tilbud, og hvad du kan forvente.  

 

 

Spørgsmål og svar:

Vi tilbyder personlige rådgivningssamtaler med vores socialrådgiver til medlemmer, der er:

  • Forældre eller anden værge til et barn med cystisk fibrose
  • Voksne med cystisk fibrose

Målgruppen for tilbuddet skyldes, at det som udgangspunkt er voksne med cystisk fibrose eller forældre/værge, der kan være berettiget til offentlige ydelser relateret til cystisk fibrose. 

Falder du udenfor disse målgrupper, men mener at du har brug for offentlig støtte pga. cystisk fibrose, så er du altid velkommen til at kontakte os for råd.

Som medlem kan du få personlig rådgivning fra vores socialrådgiver til spørgsmål og problemstillinger, der relaterer sig til cystisk fibrose på socialområdet.

Det kan fx være om hvilken hjælp og støtte, man som forældre kan få i forhold til sit barn. Som ung og voksen kan det fx være spørgsmål om hjælpemuligheder i forhold til uddannelse og arbejde, herunder spørgsmål om fleksjob og pension.

Du kan også få vejledning i forbindelse med ansøgninger og afgørelser fra kommunen, samt råd til samarbejdet med de offentlige myndigheder. 

Du kan også få rådgivning om de spørgsmål, dilemmaer og udfordringer, der opstår fx i forbindelse med overgange i livet, fx overgang til skole eller uddannelse, fra ung til voksen, til job og til pension.

Er dine udfordringer eller problemstillinger ikke relateret til cystisk fibrose, er vores rådgivningstilbud ikke relevant. Det gælder også, selvom du eller dine nærmeste har cystisk fibrose. 

 

Ja, Cystisk Fibrose Foreningens rådgivningstilbud er kun for foreningens medlemmer. Du kan melde dig ind her.

Har du et personligt medlemskab af foreningen, er det kun dig, der kan benytte rådgivningstilbuddet.

Har du et familiemedlemsskab kan hele husstandens medlemmer (børn op til 18 år) benytte vores rådgivningstilbud. Er barnet over 18 år, skal han/hun have eget medlemskab for at bruge foreningens rådgivningtilbud.

 

Vores socialrådgivningstilbud er målrettet spørgsmål og problemstillinger på socialområdet, der opstår som følge af cystisk fibrose.

Rådgivningen kan bestå af en enkelt afklarende samtale via telefon eller e-mail, eller strække sig over et lidt længere forløb – alt efter behov.

Udover vejledning på det sociale område og viden om sociale rettigheder tilbyder vi hjælp til:

  • Gennemlæsning og vurdering af afgørelser fra kommunen
  • Forberedelse til samtaler med kommunens socialrådgiver
  • Vejledning til udarbejdelse af klager over kommunale afgørelser

Bemærk, at vores socialrådgiver ikke deltager i møder med kommunen, ikke har direkte dialog med kommunen og ikke foretager hjemmebesøg.

Cystisk Fibrose Foreningens socialrådgivningstilbud er målrettet spørgsmål og problemstillinger relateret til livet med cystisk fibrose med råd, vejledning og viden.

Vores tilbud er ikke relevant for dig, der ønsker:

  • Bisidderfunktion eller deltagelse i møder med kommunen
  • Partsrepræsentation eller juridisk repræsentation til at føre din sag
  • Rådgivning om problemstillinger, der ikke relaterer sig til cystisk fibrose

Hvis du er i tvivl om vores rådgivningstilbud er relevant for dig, er du altid velkommen til kontakte Vibeke. 

Vibeke kan også give dig information om, hvor du ellers kan henvende dig, hvis vores rådgivningstilbud ikke er relevant for dig.

Vibeke har været ansat i Cystisk Fibrose Foreningen i over 11 år, hvor hun både yder socialrådgivning og fungerer som faglig leder af rådgivningen. Hun bidrager desuden med ekspertise til foreningens øvrige arbejde – fx høringssvar og sociale indsatser.

Ved siden af sit arbejde i foreningen driver Vibeke egen konsulentvirksomhed, hvor hun tilbyder undervisning og rådgivning inden for handicapområdet.

Med over 30 års erfaring fra både kommunal forvaltning, statslige rådgivningstilbud og samarbejde med handicaporganisationer, har Vibeke et solidt og bredt erfaringsgrundlag inden for handicapområdet.

Vibeke har normalt telefontid hver tirsdag på tlf.: 20 95 34 64 i tidsrummet fra kl. 17-19 – og uden for telefontiden kan du lægge en besked.

Derudover kan Vibeke kontaktes på e-mail: vl@cff.dk 

 

 

Vi ønsker, at vores rådgivningstilbud og dine samtaler med vores socialrådgiver opleves som en støtte og hjælp i dit liv med cystisk fibrose.

For at kunne udvikle og forbedre vores tilbud, sender Vibeke dig et anonymt evalueringsskema, når samtaleforløbet er afsluttet. Vi vil være meget taknemmelige, hvis du vil tage dig tid til at udfylde det – både ris og ros er værdifuldt for os.

Hvis du på noget tidspunkt oplever, at rådgivningen ikke er gavnlig for dig og din situation med cystisk fibrose, er du meget velkommen til at tale med Vibeke om det. Du kan også kontakte foreningen på telefon eller på info@cff.dk 

Du er naturligvis altid velkommen til at afslutte et rådgivningsforløb, hvis du ikke længere finder det relevant. Det har vi fuld forståelse for.

 

 

Kontakt
Vibeke har normalt telefontid hver tirsdag på tlf.: 20 95 34 64 i tidsrummet fra kl. 17-19.

Derudover kan hun kontaktes på e-mail: vl@cff.dk.

 

Sikker mail - sådan kommunikerer du trygt med os
Når der skal deles særligt personfølsomme oplysninger, bruger Cystisk Fibrose Foreningen og vores socialrådgiver RPost til at sende krypterede e-mails.

Når du modtager en sikker mail fra os, fremgår det af e-mailens tekst.

Sådan svarer du sikkert:

Hvis du vil svare krypteret, skal du klikke på det krypteringslink, der er med i e-mailen. Du bliver ført til en hjemmeside, hvor du indtaster den e-mailadresse, du har modtaget vores e-mail på. Herefter får du tilsendt en engangskode, som giver adgang til at svare sikkert og krypteret – og du kan også vedhæfte dokumenter.

Vigtigt at vide:
Din mail er kun krypteret, når du besvarer en sikker mail fra os.

Hvis du selv starter en samtale og har brug for at dele personfølsomme oplysninger, anbefaler vi, at du først sender en kort mail og beder os om at kontakte dig med en sikker mail. Det kan du også gøre direkte til Vibeke på vl@cff.dk

 

Har du nogle spørgsmål?
Så kontakt Vibeke

Få rådgivning inden for den sociallovgivning der gælder for personer med cystisk fibrose og forældre til børn med sygdommen.
Tilbuddet er gratis for medlemmer, og der er telefontid tirsdage 17-19.

Rådgivningsartikler fra vores Socialrådgiver

Der er mange spørgsmål som melder sig, når man har cystisk fibrose, eller når man er forælder til et barn med cystisk fibrose. Måske nogle af socialrådgivningens svar gengiver vi her, da de måske også kan hjælpe dig.

Støt os

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

  • Støt én gang
  • Støt fast
  • Bliv medlem

Bliv medlem

Bliv medlem af Cystisk Fibrose Foreningen. Via dit medlemskab yder vi bl.a. støtte og rådgivning til dem, som har sygdommen tæt på livet.