Netværksgrupper
Cystisk Fibrose Foreningen tilbyder netværksgrupper, så medlemmer kan få kontakt med ligestillede og blive en del af mindre fællesskaber, hvor der er mulighed for at udveksle erfaringer og støtte hinanden.
Vi har en række netværksgrupper i gang, som du kan se længere nede og blive del af.
Samtidig starter vi løbende netværksgrupper op ud fra medlemmers ønsker. Når netværksgruppen har mindst 5 tilmeldinger, opretter vi den.
Det kan f.eks. være en gruppe for unge med cystisk fibrose, forældre til voksne med cystisk fibrose, organtransplanterede, bedsteforældre, eller f.eks. folk der vil game - kun fantasien sætter grænser.
Alle grupperne bliver hjulpet i gang af Cystisk Fibrose Foreningens sekretariat, men bliver selvstyrende for at skabe det bedste grobund for fortrolighed og fleksibilitet. En af gruppens medlemmer bliver tovholder af netværksgruppen med de øvrige medlemmers hjælp.
Oversigt over netværksgrupper
Der er flere forskellige netværksgrupper, der enten er i gang, eller hvor der mangler flere medlemmer for at kunne blive oprettet. Dem kan du se i listen herunder.
Du er velkommen til at melde dig til en af grupperne herunder eller skrive til os med din interesse på inf0@cff.dk. Hvis du ikke finder en gruppe, der passer til dig, kan du være med til at oprette en ny, som andre kan melde sig til. Det kan du her.
Netværksgruppe for RH Afd. 5063
Netværksgruppe for forældre til små børn med cystisk fibrose
Netværksgruppe for forældre til børn (8-12 år) med cystisk fibrose
Netværksgruppe for forældre til teenagere med cystisk fibrose
Netværksgruppe for unge med cystisk fibrose (18-25 år)
Netværksgruppe for 40+-årige med cystisk fibrose
Hyppigt stillede spørgsmål
Vi har nedenfor samlet nogle af de hyppigste spørgsmål, vi får om vores gruppeforløb. Klik på de enkelte spørgsmål for at læse svaret.
Peer to Peer kan oversættes fra ligeperson til ligeperson. I Cystisk Fibrose Foreningen vil vi gerne bakke op om, at vores medlemmer får mulighed for at få støtte fra hinanden og dele erfaringer om livet med cystisk fibrose i mindre grupper. Netværksgrupperne er et frivilligt tilbud, og er erfaringsudveksling medlemmer imellem – for hvem er større eksperter i livet med cystisk fibrose end dem, der lever med det eller er pårørende?
Som udgangspunkt mødes grupperne online. Men hvis I ønsker det og har mulighed for at mødes fysisk, er det også en mulighed. Det er op til gruppen at aftale.
Nej, tilbuddet er til alle foreningens medlemmer, som har et ønske om at mødes med andre i et fællesskab.
Det kan f.eks. være et fællesskab for nye forældre til et barn med cystisk fibrose, et fællesskab for medlemmer som er organtransplanteret, bedsteforældre, unge osv.
Nej, der er ikke tale om rådgivning, men om at blive en del af et fællesskab, hvor deltagerne i gruppen udveksler erfaringer og støtter hinanden. Hvis du har brug for individuel rådgivning, har du mulighed for at kontakte foreningens socialrådgiver eller psykolog.
Foreningens sekretariat bistår med at søge efter medlemmer til konkrete grupper gennem foreningens sociale medier og øvrige relevante kanaler.
Som udgangspunkt startes grupperne op når der er 5-6 personer med et fælles behov.
Foreningen bistår med at efterlyse interesserede, og der vil også være mulighed for at starte en gruppe med et mindre antal deltagere, hvis de, der har meldt sig, ønsker det.
Vi lægger op til at gruppen mødes en gang om måneden, men det er op til den enkelte gruppe at aftale med hinanden. Gruppen kan også beslutte at ændre mødefrekvensen over tid.
Nej, der er ikke på forhånd fastlagt emner, det vil være op til den enkelte gruppe afhængig af, hvad der er relevant. Vi anbefaler at man ved hvert møde aftaler et emne til gruppens næste møde. Der vil dog til det første møde være en dagsorden med faste punkter. Der bliver altid holdt et indledende møde med gruppen, hvor foreningens socialrådgiver deltager og hjælper gruppen godt i gang.
En af gruppens medlemmer vil være tovholder. Det kan være den person, der har taget initiativ til den konkrete gruppe, men det kan også være en anden i gruppen, som vil påtage sig opgaven. Tovholderens opgave er at være rollemodel, understøtte gruppeprocesserne, sikre at alle i gruppen får plads og bliver hørt, og sammen med gruppen i øvrigt at koordinere praktiske aftaler.
Ja, alle tovholder deltager i et online møde i foreningen, hvor de får viden og inspiration til rollen som tovholder fra foreningens socialrådgiver og psykolog. Derudover får alle tovholdere tilbudt supervision og sparring to gange årligt – og har også mulighed for sparring ved behov.
Foreningens socialrådgiver deltager altid i gruppens første møde og bistår med at komme godt i gang. Der vil være en fast dagsorden til det første møde blandt andet med punkter om præsentation, afstemning af forventninger i forhold til ønsker til gruppen, aftaler om tavshedspligt og aftaler om mødeform og hyppighed. Derefter mødes gruppen selv, men der er mulighed for at invitere foreningens socialrådgiver med til et møde.
I første omgang forsøger tovholderen sammen med gruppen at få løst problemerne. Hvis det ikke er tilstrækkeligt, kan tovholderen og evt. gruppen bede foreningens socialrådgiver om hjælp. Hvis samarbejdet er gået helt i hårdknude, kan foreningen i sidste ende beslutte, at en deltager ikke længere kan være en del af gruppen.
Du kan se en oversigt over en masse mulige grupper her og tilmelde dig. Er der ikke nogen af grupperne, som passer til dit behov, kan du være med til at oprette en ny her.
Hvis du har brug for og et ønske om at møde andre i en lignende situation og udveksle erfaringer og indgå i en gruppe, hvor man støtter hinanden, kan netværksgruppen være helt rigtig for dig. Du skal være indstillet på at deltage i gruppens møder, og lytte til de andre og bidrage med egne erfaringer.
Har du mere brug for rådgivning, vil vi anbefale dig at kontakte foreningens rådgivning, socialrådgiver eller psykolog.
Bliv medlem i dag og vær med i et netværk
Er du ikke allerede medlem, så meld dig ind i dag! Som medlem får du adgang til vores rådgivning og øvrige tilbud.
Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
