Bliv medlem
Bliv medlem af Cystisk Fibrose Foreningen. Via dit medlemskab yder vi bl.a. støtte og rådgivning til dem, som har sygdommen tæt på livet.
For første gang har Verdenssundhedsorganisationen (WHO) inkluderet medicin til behandling af cystisk fibrose på sin liste over essentielle lægemidler. Samtidig har forskerne bag behandlingen netop modtaget fornem medicinsk hæder.
19. september 2025
I september 2025 offentliggjorde Verdenssundhedsorganisationen (WHO) den opdaterede 24. udgave af sin Model List of Essential Medicines (EML).
Her var medicin til behandling af cystisk fibrose for første gang er inkluderet med CFTR-modulatorbehandlingen Kaftrio/Trikafta.
Det er en historisk milepæl for behandlingen af cystisk fibrose verden over.
WHOs inklusionen af behandling for cystisk fibrose sker på baggrund af sygdommens alvor, behandlingens effektivitet og behovet for global tilgængelighed.
WHO's liste over essentielle lægemidler udgør et globalt pejlemærke for, hvilke behandlinger der bør være tilgængelige i alle sundhedssystemer.
I dag har børn, unge og voksne med cystisk fibrose verden over desværre ikke adgang til effektiv behandling for deres sygdom.
Når et lægemiddel optages på listen, sender det et signal til verdens sundhedsmyndigheder om at prioritere adgang, tilskud og distribution af netop disse behandlinger.
Som forening glæder vi os over den internationale anerkendelse til behandling af cystisk fibrose, som foreningen også har bakket op om igennem internationalt engagement og samarbejde.
Læs mere om WHOs liste over essentiel medicin her
I Danmark har mange børn, unge og voksne med cystisk fibrose haft stor gavn og glæde af den CFTR-behandling, der nu er kommet på WHOs liste over essentiel medicin.
Adgangen til behandlingerne skyldes den medicinaftale, der i 2018 blev lavet mellem Amgros og virksomheden bag behandlingerne.
Derfor glæder vi os også over, at denne aftale er blevet forlænget til og med 2028.
Ikke blot er behandling for cystisk fibrose nu på WHOs liste over essentiel medicin, men har også modtaget stor hæder.
Forskerne Michael J. Welsh, Jesús González og Paul A. Negulescu, der med deres teams udviklede CFTR-modulatorbehandlingen, har netop modtaget en af de mest prestigefyldte priser inden for medicinsk forskning, the Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Award.
Dette forsknings- og behandlingsgennembrud blev muliggjort med engagement, støtte og økonomisk opbakning fra den amerikanske Cystic Fibrosis Foundation.
Den spændende og vigtige historie kan du læse mere om hos Lasker Foundation.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Bliv medlem af Cystisk Fibrose Foreningen. Via dit medlemskab yder vi bl.a. støtte og rådgivning til dem, som har sygdommen tæt på livet.