Er du barn, ung eller voksen og har du cystisk fibrose? Så kan du nu søge Cystisk Fibrose Foreningens Gode Dage Legater med støtte på op til 10.000 kr. til en selvvalgt oplevelse, ting eller aktivitet, der kan give aktivitet og glæde i hverdagen i en svær sygdomsperiode.
Gode Dage Legater kan søges fra d. 8. april til og med 21. maj 2024. Svar kan forventes i juli.
Cystisk Fibrose Foreningen uddeler årligt patientstøttelegater til børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
Gode Dage Legaterne er et legat på op til 10.000 kr. til en selvvalgt oplevelse, ting eller aktivitet, der kan give glæde og støtte i en svær sygdomsperiode.
Her kan du læse mere om Gode Dage Legaterne og hvem der kan søge.
Du kan søge om et Gode Dage Legat, hvis du har cystisk fibrose. Er du under 18 år, er det dine forældre, der søger på dine vegne.
Du søger ved at udfylde vores Ansøgningsskema med din baggrund og hvad du søger legat til.
Du kan finde Ansøgningsskemaet for Gode Dage Legater 2024 her. Ansøgningsperioden er 8. april til og med 21. maj 2024.
Bemærk: Svarfelterne i Ansøgningsskemaets formular ser meget korte ud. Vi anbefaler derfor, at du skriver dine svar i f.eks. Word og efterfølgende kopierer teksten over Ansøgningsskemaets svarfelter. Der er ikke nogen begrænsninger i forhold til, hvor meget du kan skrive / antal tegn i svarfelterne.
Hvornår kan jeg forvente svar?
Din ansøgning bliver vurderet af Cystisk Fibrose Foreningens Legatudvalg med råd fra lægerne på de to Cystisk Fibrose Centre i juni måned.
Du kan forvente svar på din ansøgning i juli måned 2024. Alle får svar, uanset om du har fået støtte eller ej.
Er du ikke allerede medlem af Cystisk Fibrose Foreningen, så meld dig ind i dag!
Som medlem får du adgang til vores rådgivning og øvrige tilbud til dig, der selv har cystisk fibrose eller er nær pårørende.
Du støtter samtidig foreningens indsats for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Få rådgivning inden for den sociallovgivning der gælder for personer med cystisk fibrose og forældre til børn med sygdommen. Tilbuddet er gratis for medlemmer. Telefontid tirsdage 17-19.