Som medlem får du adgang til vores psykolog- og socialrådgivning, kurser, foredrag og sociale netværksaktiviteter for børn, unge og voksne ramt af cystisk fibrose og deres pårørende.
Som medlem af Cystisk Fibrose Foreningen styrker du arbejdet for at udbrede kendskabet til cystisk fibrose, kæmpe patientpolitiske sager og støtte forskning på området. Samtidig får du som medlem adgang til alle vores tilbud og aktiviteter for børn, unge og voksne med cystisk fibrose samt nære pårørende.
Vi tilbyder blandt andet:
Du kan vælge mellem tre typer medlemskab:
Medlemskabet er gældende for det kalenderår, hvori du indmeldes. Medlemskabet fornyes én gang årligt. Kontingentet reguleres årligt og forfalder i februar måned for det pågældende kalenderår. Første kontingent betales ved indmeldelsen og derefter i den første følgende februar måned. Som medlem har du stemmeret ved foreningens årlige generalforsamling (én stemmer per medlemskab).
“Kan jeg få støtte til mine merudgifter?”
“Hvordan klager jeg over kommunens afgørelse?”
“Hvilke muligheder er der, hvis jeg har svært ved at passe et fuldtidsjob?”
Som medlem af Cystisk Fibrose Foreningen kan du få gratis hjælp og vejledning til de spørgsmål, der typisk melder sig, når man har cystisk fibrose eller er forælder til et barn med cystisk fibrose. Se mere her.
Som medlem af Cystisk Fibrose Foreningen har du mulighed for at få gratis psykologhjælp til at håndtere de psykiske udfordringer, der kan være ved at leve med en alvorlig sygdom.
Tilbuddet er for medlemmer, der har cystisk fibrose eller er nære pårørende – fx forældre eller søskende til et barn med cystisk fibrose og børn af en forælder med cystisk fibrose.
Cystisk Fibrose Foreningen er den eneste forening, der samlet varetager interesserne for børn, unge og voksne med cystisk fibrose og deres familie.
Vi arbejder for, at alle med cystisk fibrose tilbydes bedst mulige behandling og vilkår. Det gælder såvel adgang til ny medicin, forholdene på sygehusene som vilkår på arbejdsmarkedet.
Alle, der vil bakke op om arbejdet for bedre og længere liv for børn, unge og voksne med cystisk fibrose, kan blive medlem af Cystisk Fibrose Foreningen. Vores mange medlemstilbud henvender sig dog først og fremmest til dig, der selv har cystisk fibrose eller er nær pårørende.
Der er også andre måder at støtte foreningens arbejde på. Du kan f.eks. vælge at give en donation eller støtte foreningen fast. Donationer og faste bidrag er fradragsberettiget, men det er medlemskontingentet ikke.
Husk at fortælle os, hvis du er flyttet, har fået ny e-mail eller nyt telefonnummer. Har du ændringer eller spørgsmål til dit medlemskab, er du altid velkommen til at kontakte sekretariatet på kontor@cff.dk.
Udmeldelse sker ligeledes ved henvendelse til sekretariatet. Vi arbejder løbende med at udvikle og tilpasse vores medlemstilbud og indsatser. Hvis vi modtager en udmeldelse fra dig, vil vi derfor rigtig gerne vide, hvorfor du melder dig ud.
Som medlem af Cystisk Fibrose Foreningen styrker du arbejdet for at udbrede kendskabet til cystisk fibrose, kæmpe patientpolitiske sager og støtte forskning på området. Samtidig får du som medlem adgang til vores psykolog- og socialrådgivning, kurser, foredrag og sociale netværksaktiviteter.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
