Børn, unge og voksne med cystisk fibrose har brug for din hjælp
Både mennesker med cystisk fibrose og deres pårørende har brug for hjælp, rådgivning og støtte - vil du hjælpe dem?
Der er også andre muligheder for at støtte:
Bliv medlem
Støt os via arv
Støt os gratis via OK Benzin
Start din egen indsamling
Bliv frivillig
Der er ingen, der forstår, hvad man går igennem, når man har så sygt et barn.
Bjørn, far til April
Når du giver en donation til Cystisk Fibrose Foreningen, er du med til at sikre:
- gratis rådgivning til patienter og deres pårørende
- optimal behandling for alle med cystisk fibrose
- fællesskaber for børn, unge og voksne med cystisk fibrose
- kendskab til og viden om cystisk fibrose
- forskning i cystisk fibrose
- politisk opmærksomhed på cystisk fibrose-området
Få dit skattefradrag
Vidste du, at din donation til Cystisk Fibrose Foreningen er fradragsberettiget?
Hvis du støtter Cystisk Fibrose Foreningen og oplyser os dit cpr. nr., får du automatisk skattefradrag for din donation.
I 2024 kan du få skattefradrag for op til 18.300 kr. I 2025 er det 19.000 kr.
For donationer til forskning i cystisk fibrose, er der ikke en øvre grænse for dit skattefradrag. Du skal blot gøre os opmærksom på, at din donation er tiltænkt forskning.
Støt forskning
MobilePay
et valgfrit beløb til
61927
-
"Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden"
Trine Møller har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, og efter en tid med megen social isolation på grund af corona-situationen, trængte hun til at komme ud. -
”Det er bare med at tro på, at det sker"
Henning, som har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, har levet 26 år mere end han ellers havde kunnet, takket være organdonation. For 26 år siden, fik han nemlig nye lunger - uden dem ville han være død, da han var først i 30’erne. -
”Det har bare været de bedste dage – ever!”
Mille på 9 år har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose og i coronaperioden har den ellers meget sociale pige og hendes familie derfor måtte begrænse deres sociale liv.
"Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden"
Trine Møller har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, og efter en tid med megen social isolation på grund af corona-situationen, trængte hun til at komme ud.
”Det er bare med at tro på, at det sker"
Henning, som har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, har levet 26 år mere end han ellers havde kunnet, takket være organdonation. For 26 år siden, fik han nemlig nye lunger - uden dem ville han være død, da han var først i 30’erne.
”Det har bare været de bedste dage – ever!”
Mille på 9 år har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose og i coronaperioden har den ellers meget sociale pige og hendes familie derfor måtte begrænse deres sociale liv.