Den 24.-25. juni 2026 mødes forskere, læger og andre fagfolk fra hele Danmark for at drøfte nye forskningsspørgsmål og samarbejder, der kan give endnu mere viden om livet med cystisk fibrose, den optimale behandling af sygdommen samt hvordan man som patient eller pårørende navigerer i en hverdag med cystisk fibrose.

Giv din stemme med

Forskerne vil gerne høre, hvilke spørgsmål og emner der fylder i hverdagen for dig, der lever med cystisk fibrose – enten selv eller som nær pårørende.

• I hvilke situationer oplever du øget behov for støtte?
• Hvad savner du mere viden om?
• Hvor kan mere forskning gøre en forskel i livet med cystisk fibrose?

Det kan være stort eller småt – medicinsk, socialt, psykologisk eller noget midt imellem. Erfaringer og perspektiver fra hverdagen har stor betydning.

Del dine idéer og perspektiver med os. Vi samler dem og giver dem videre til forskerne.

Sådan bruges dine input

Forslag og perspektiver bliver læst igennem af Cystisk Fibrose Centrenes Patientpanel, der repræsenterer patienter og pårørende fra hele landet. Panelet samler alle input i en fælles opsamling, som præsenteres for forskerne som inspiration til årets forskningsretreat.

Derfor er dine erfaringer og perspektiver fra hverdagen vigtige input i dialogen om fremtidens forskningsspørgsmål og samarbejder.

Send dine input senest mandag den 1. juni 2026 her

Alle bidrag behandles fortroligt og deles kun i anonymiseret og samlet form.