Ferielukket i uge 52 og 1.
Cystisk Fibrose Foreningens sekretariat holder ferielukket d. 22. december 2025 og frem. Vi er retur den 5. januar 2026
Støt mennesker med Cystisk Fibrose
Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose og deres pårørende til et bedre liv. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til familier, der hver dag lever med den uhelbredelige sygdom.
STØT OS!
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
SENESTE NYHEDER
NY MED CYSTISK FIBROSE (CF)
BARN
Find svar på mange af de spørgsmål du har, når din nyfødte lige har fået konstateret cystisk fibrose.
VOKSEN
Er du netop blevet diagnosticeret med cystisk fibrose, kan der være mange spørgsmål, som melder sig.
PÅRØRENDE
Som pårørende til en med cystisk fibrose er der ofte spørgsmål som melder sig. Lad os give dig svar.
-
"Vores datter vil altid være kronisk syg – der findes ingen helbredende behandling"
Nok er vores datter en ny generation af patienter med cystisk fibrose, men der er ingen garanti for, at vi skal skrive succeshistorien, og det efterlader os med en usikker og uvis fremtid med sygdom i vente. Sådan lyder det fra Pernille, der har fået lille Lilly, der har cystisk fibrose. Din støtte går bl.a. til forskning, og til at mennesker med cystisk fibrose inde på livet kan få gratis rådgivning. -
"Hele verden væltede, da mit barnebarn fik diagnosen cystisk fibrose"
Det var en bombe, der sprang, da Mette fik beskeden om, at hendes barnebarn Conrad var uhelbredeligt syg. Din støtte gør, at Mette og Conrad kan deltage i aktiviteter sammen med andre børn, der har cystisk fibrose. -
"Jeg frygter virkelig, at Cystisk Fibrose Centrene nedlægges"
Betina har levet med cystisk fibrose i snart 50 år og oplevet udviklingen på området på nærmeste hold. Hun er meget bekymret for hvilken hjælp, hun kan få, hvis hun bliver syg. For selv om hun har god effekt af den nye behandling, så er cystisk fibrose stadig en meget kompliceret sygdom. Din støtte er med til at sikre optimal behandling for alle med cystisk fibrose og skabe kendskab til og viden om cystisk fibrose.
"Vores datter vil altid være kronisk syg – der findes ingen helbredende behandling"
Nok er vores datter en ny generation af patienter med cystisk fibrose, men der er ingen garanti for, at vi skal skrive succeshistorien, og det efterlader os med en usikker og uvis fremtid med sygdom i vente. Sådan lyder det fra Pernille, der har fået lille Lilly, der har cystisk fibrose. Din støtte går bl.a. til forskning, og til at mennesker med cystisk fibrose inde på livet kan få gratis rådgivning.
"Hele verden væltede, da mit barnebarn fik diagnosen cystisk fibrose"
Det var en bombe, der sprang, da Mette fik beskeden om, at hendes barnebarn Conrad var uhelbredeligt syg. Din støtte gør, at Mette og Conrad kan deltage i aktiviteter sammen med andre børn, der har cystisk fibrose.
"Jeg frygter virkelig, at Cystisk Fibrose Centrene nedlægges"
Betina har levet med cystisk fibrose i snart 50 år og oplevet udviklingen på området på nærmeste hold. Hun er meget bekymret for hvilken hjælp, hun kan få, hvis hun bliver syg. For selv om hun har god effekt af den nye behandling, så er cystisk fibrose stadig en meget kompliceret sygdom. Din støtte er med til at sikre optimal behandling for alle med cystisk fibrose og skabe kendskab til og viden om cystisk fibrose.
