Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Netværksgruppe for forældre til teenagere med cystisk fibrose

Har du en teenager med cystisk fibrose? Så er du ikke alene – og nu har du mulighed for at mødes og blive del af et lille og trygt fællesskab, hvor alle ved, hvordan det er at stå med et barn i teenageårene, med alt hvad det indebærer af selvstændighed, bekymringer, hverdagskonflikter og kærlighed. Og hvor der er en ekstra dimension pga. cystisk fibrose.

Planlagte møder for 2026:

- 25. februar kl. 19.30-21.00

- 27. maj kl. 19.30-21.00

- 25. november kl. 19.30-21.00

Du er velkommen til at melde dig til gruppen herunder eller skrive til os med din interesse på info@cff.dk.

Kontakt vores socialrådgiver Vibeke Larsen

Få rådgivning inden for den sociallovgivning der gælder for personer med cystisk fibrose og forældre til børn med sygdommen. Tilbuddet er gratis for medlemmer. Telefontid tirsdage 17-19.

Støt os

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

  • Støt én gang
  • Støt fast
  • Bliv medlem

MÆRKESAGER VI ARBEJDER FOR