Forskningsprojekt undersøger ændret kontrolinterval for børn

I Danmark har korte kontrolintervaller traditionelt været standard for behandling af patienter med cystisk fibrose. 

Med introduktionen af CFTR-modulatorer er sygdomsbyrden imidlertid ændret markant, og mange børn og unge oplever i dag et langt mere stabilt sygdomsforløb.

Det har åbnet muligheden for at revurdere, hvor ofte patienter behøver at komme til kontrol på hospitalet. 

Siden starten af 2024 er patienter blandt børn med cystisk fibrose, der har været klinisk stabile over længere tid, derfor gradvist blevet overført til kontrolbesøg hver anden måned i stedet for hver måned.

For at vurdere betydningen af det ændrede kontrolinterval har et forskningsprojekt under speciallæge i pædiatri, professor og overlæge Kim G. Nielsen med medicinstuderende Alexander Rotenberg efterfølgende sammenlignet data fra før og efter ændringen.

Forskerne bag projektet har undersøgt gasudveksling målt ved MBW, lungefunktion målt ved spirometri, antallet af positive dyrkningssvar og forbruget af antibiotika.

Forskningsprojektets analyser viser, at skiftet til kontrolbesøg hver anden måned ikke har haft negativ effekt på hverken gasudveksling, lungefunktion eller hyppigheden af infektioner.

Samlet peger forskerne bag projektet derfor på, at et længere interval mellem kontrolbesøg er sikkert for børn med cystisk fibrose, der i forvejen er stabile. 

Ændringen betyder samtidig færre hospitalsbesøg for familierne, hvilket kan bidrage til en lettere hverdag for både børn og voksne.

Forskningsprojektet blev støttet af Cystisk Fibrose Foreningen i 2024 med foreningens forskningsstipendier. 

Projektet blev præsenteret på den Europæiske Cystisk Fibrose Kongres (ECFS 2025) i Milano, hvor det vandt prisen for bedste poster i sin kategori. På billedet nedenfor ses Alexander Rotenberg modtage prisen, yderst til venstre.