Cystisk fibrose kræver regelmæssig kontrol og opfølgning, men forskning inden for området kan hjælpe med at muliggøre mere fleksible forløb. Her kan du læse de nyheder, som undersøger dette.
Cystisk fibrose er en genetisk sygdom, der primært påvirker lunger og fordøjelsessystem. Regelmæssig kontrol og opfølgning er afgørende for at overvåge sygdommen, tilpasse behandlingsplaner og forbedre livskvaliteten for patienter. Forskning inden for området spiller derfor en afgørende rolle i forståelsen af nye behandlingsmetoder og teknologier.
Stabile patienter blandt børn med cystisk fibrose kan have længere intervaller mellem kontroller uden negativ påvirkning af deres helbred - 2025
Forskningsprojekt viser forbedret vækst hos børn med cystisk fibrose - 2024
Ny test kan hjælpe personer med cystisk fibrose
Telemedicin til vokse cystisk fibrose-patienter - et pilotprojekt
Life coaching til unge voksne med cystisk fibrose – et kvalitativt interview studie
Hjemmemonitorering af patienter med cystisk fibrose – et pilotstudie
Hjemmemonitorering af patienter med cystisk fibrose – et pilotstudie
Coach to Cope: Feasibility of a Coaching Intervention for Young Adults with Cystic Fibrosis
Hvordan påvirker overflytningen af patienter fra cystisk fibrose læger til diabetes læger (endokrinologer) kontrollen af blodsukker hos patienter med CFRD (Cystisk Fibrose Relateret Diabetes)
Udvikling af en smartphone sundhedsapp til patienter med cystisk fibrose
Behandlingen af børn og voksne med cystisk fibrose er samlet på de to Cystisk Fibrose Centre på Aarhus Universitetshospital og Rigshospitalet, København. Her kommer alle med sygdommen til hyppig kontrol, hvor der holdes øje med deres helbred.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
