Forskningsprojekt HIT-CF
I forskningsprojektet HIT-CF leder man efter ny medicin, der kan hjælpe personer med sjældne former af cystisk fibrose, og du kan læse alle artiklerne her.
HIT CF er nye behandlingsmuligheder til sjældne mutationer af cystisk fibrose. Forskningen fokuserer på udvikling af individualiserede behandlinger, der skræddersyes til patienter med sjældnere former af cystisk fibrose.
Læs seneste artikler og projektbeskrivelser om HIT CF her:
Nyhed 23. juni 2022
I forskningsprojektet HIT-CF leder man efter ny medicin, der kan hjælpe personer med sjældne former af cystisk fibrose
Nyhed 25. marts 2022
Forskningsprojektet, der finder medicin til sjældne former af cystisk fibrose
Nyhed 1. december 2021
Nyt fra HIT-CF; der rapporteres om vigtige fremskridt på trods af COVID-19
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
