Personlige historier
Her kan du læse forskellige personlige historier om livet med cystisk fibrose.
Her kan du se videoer, hvor personer med cystisk fibrose og pårørende fortæller om cystisk fibrose. Del gerne fortællingerne - også din egen - for når vi deler vores historier, skaber vi sammen viden om, hvordan livet med sygdommen kan opleves i dag.
Christina og Morten er forældre til Freja, der har cystisk fibrose. I denne video fortæller de om den første tid med sygdommen. Du hører om en start med diagnosen fyldt med chok, sorg og behandling. Du møder også Freja på nu 3 år, der sammen med storebror Villads har fuld fart på, og netop er begyndt i børnehave. Filmen er fra 2025.
André og Trine er forældre til Asta på 6 år, der har cystisk fibrose. I denne video fortæller de om, hvordan det har været at få et barn med cystisk fibrose, og hvordan deres hverdag er. Filmen er fra 2025.
I denne video kan du lære mere om cystisk fibrose set fra et barns perspektiv, når Asta på 6 år fortæller om, hvordan det er at have en hverdag med skolegang, venner og kronisk sygdom. Filmen er fra 2025.
Ida og Emil deler deres personlige oplevelser og tanker om, hvordan det er at være ung med cystisk fibrose. Du hører om venner, fester, dating, uddannelse og meget mere. Filmen er fra 2025.
Kim og hans hustru Kristine deler deres tanker og oplevelser fra livet med cystisk fibrose. Du hører om barndommen på Rigshospitalet, om livsvalg, svære sygdomstider og håbet om et glædeligt - og uventet - længere liv med sygdommen. Filmen er fra 2026.
PFA Brug Livet Fonden har sponseret en kortfilm om cystisk fibrose. Her fortæller Julius og Martin, som begge har cystisk fibrose, hvordan det er at leve med sygdommen. Du møder også læge og PhD Tavs Qvist, som fortæller om cystisk fibrose og dens omfattende behandling. Bemærk: filmen er af ældre dato fra 2017.
Se alle vores videoer på vores Youtube-kanal.
Her kan du læse forskellige personlige historier om livet med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.