Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Videoer om livet med cystisk fibrose

Her kan du se videoer, hvor personer med cystisk fibrose og pårørende fortæller om cystisk fibrose. Del gerne fortællingerne - også din egen - for når vi deler vores historier, skaber vi sammen viden om, hvordan livet med sygdommen kan opleves i dag. 

Den første tid med cystisk fibrose

Christina og Morten er forældre til Freja, der har cystisk fibrose. I denne video fortæller de om den første tid med sygdommen.  Du hører om en start med diagnosen fyldt med chok, sorg og behandling. Du møder også Freja på nu 3 år, der sammen med storebror Villads har fuld fart på, og netop er begyndt i børnehave. Filmen er fra 2025.

 

At være forældre til et barn med cystisk fibrose

André og Trine er forældre til Asta på 6 år, der har cystisk fibrose. I denne video fortæller de om, hvordan det har været at få et barn med cystisk fibrose, og hvordan deres hverdag er. Filmen er fra 2025. 

 

Børneliv med cystisk fibrose

I denne video kan du lære mere om cystisk fibrose set fra et barns perspektiv, når Asta på 6 år fortæller om, hvordan det er at have en hverdag med skolegang, venner og kronisk sygdom. Filmen er fra 2025.

 

Ungeliv med cystisk fibrose

Ida og Emil deler deres personlige oplevelser og tanker om, hvordan det er at være ung med cystisk fibrose. Du hører om venner, fester, dating, uddannelse og meget mere. Filmen er fra 2025.

 

Voksenliv med cystisk fibrose

Kim og hans hustru Kristine deler deres tanker og oplevelser fra livet med cystisk fibrose. Du hører om barndommen på Rigshospitalet, om livsvalg, svære sygdomstider og håbet om et glædeligt - og uventet - længere liv med sygdommen. Filmen er fra 2026.


Kortfilm om cystisk fibrose

PFA Brug Livet Fonden har sponseret en kortfilm om cystisk fibrose. Her fortæller Julius og Martin, som begge har cystisk fibrose, hvordan det er at leve med sygdommen. Du møder også læge og PhD Tavs Qvist, som fortæller om cystisk fibrose og dens omfattende behandling. Bemærk: filmen er af ældre dato fra 2017.

Se alle vores videoer på vores Youtube-kanal.

Personlige historier

Her kan du læse forskellige personlige historier om livet med cystisk fibrose.

Støt os

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

  • Støt én gang
  • Støt fast
  • Bliv medlem
Barn med maske

Brug os

Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.

Ung kvinde undersøges

Behandling

Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.

Forskning

Forskning

Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.