At være voksen med cystisk fibrose
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan oplever andre at have sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Se, hvad andre voksne med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Mathias Schneider
Mathias på 24 år har brug for en ny nyre: ”Alt det jeg havde forestillet mig, jeg skulle, er sat på pause”
Peter Venø Jensen
Peter lever takket være en organdonation: Jeg er utroligt taknemmelig!
Catherine Brændeholm
Fik legat til cykel: "Jeg kan ikke få armene ned"
Louise Maribo Schou
Louise: "Jeg kommer til at tage cyklen meget oftere"
Maria Henriksen
Maria: "Jeg fik mulighed for at give familien en anderledes oplevelse og ”sætte ind” på vores oplevelseskonto"
Fini Nielsen
Fini: "Det er meget bedre som voksen!"
Birgitte Storm
Birgitte: "Jeg er blevet bedre til at følges med cystisk fibrose"
Kåre Agathon Nielsen
Lungetransplanteret ski-instruktør på højt niveau
Jonas Steinmeier
Levertransplanteret som 11-årig: Uden en ny lever havde jeg aldrig mødt Ole Kibsgaard og spillet med Isam B
Jan Granild Vejling
Med nye lunger kunne jeg opleve min datters konfirmation og 18 års fødselsdag
Læs flere personlige historier her:
STØT MENNESKER MED CYSTISK FIBROSE
Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose til et bedre og længere liv til trods for en uhelbredelig sygdom. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom.