Spring navigationen over og gå direkte til indhold

At være barn med cystisk fibrose

Hvordan opleves livet med cystisk fibrose? Hvad hjælper i det daglige? Se hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.

At være forældre til et barn med cystisk fibrose

André og Trine er forældre til Asta på 6 år, der har cystisk fibrose. I denne video fortæller de om, hvordan det har været for dem at få et barn med sygdommen.

Den første tid med cystisk fibrose

Christina og Morten er forældre til Freja, der er 3 år og har cystisk fibrose. I denne video fortæller de om den første tid med sygdommen.

Børneliv med cystisk fibrose

Asta på 6 år har cystisk fibrose. I denne video fortæller hun om, hvordan det er at have en hverdag med sygdommen. 

Michelle, Lilje og Sommer

Michelle, Lilje og Sommer er søskende til April, der har cf. Hvordan det opleves sætter pigerne ord på i denne fortælling. 

Tina og Bjørn med deres datter April

Tina og Bjørn

Tina og Bjørn med deres datter April: “Der er ingen, der forstår, hvad man går igennem, når man har så sygt et barn. Men nu går det bedre.”

Mormor og Conrad

Mormor og Conrad har et tæt forhold. Mormor lærte at give Conrad medicin og masker, da han var helt lille. På den måde kunne hun aflaste forældrene og have Conrad til overnatning.

Ashley

Ashley vil gerne være endnu mere ligesom alle andre 12-årige, men det kan være udfordrende, når man ikke kan være så spontan som sine venner, og det er besværligt at have soveaftaler hos andre.

Kathrine og René er stærke sammen

Kathrine og René er et hold, selvom de tackler CF hos deres barn på hver sin måde.

Pia, Casper og Sofia

Sofia og hendes forældre, lillesøster og storebror lever næsten som andre familier, der ikke har cystisk fibrose. Der er stort set ikke noget, de ikke gør – udover at gå i svømmehaller og pools på grund af potentielle vandbakterier.

Mille

Legatmodtager Mille på 9 år: ”Det har bare været de bedste dage – ever!”

STØT MENNESKER MED CYSTISK FIBROSE

 

Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose til et bedre og længere liv til trods for en uhelbredelig sygdom. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom.