At være barn med cystisk fibrose
Hvordan opleves livet med cystisk fibrose? Hvad hjælper i det daglige? Se hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Pia, Casper og Sofia
Sofia og hendes forældre, lillesøster og storebror lever næsten som andre familier, der ikke har cystisk fibrose. Der er stort set ikke noget, de ikke gør – udover at gå i svømmehaller og pools på grund af potentielle vandbakterier.
Mille
Legatmodtager Mille på 9 år: ”Det har bare været de bedste dage – ever!”
Elena
Elena på fem år fik skøn sommerhustur efter lang tids isolation
Læs flere personlige historier her:
STØT MENNESKER MED CYSTISK FIBROSE
Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose til et bedre og længere liv til trods for en uhelbredelig sygdom. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom.