
Personlige historier
Her kan du læse forskellige personlige historier om livet med cystisk fibrose.
Her kan du se videoer, hvor personer med cystisk fibrose og pårørende fortæller, hvordan det er at leve med sygdommen.
Christina og Morten er forældre til Freja, der har cystisk fibrose. I denne video fortæller de om den første tid med sygdommen. Du hører om en start med diagnosen fyldt med chok, sorg og behandling. Du møder også Freja på nu 3 år, der sammen med storebror Villads har fuld fart på, og netop er begyndt i børnehave.
I denne video kan du lære mere om cystisk fibrose set fra et barns perspektiv, når Asta på 6 år fortæller om, hvordan det er at have en hverdag med skolegang, venner og kronisk sygdom.
Ida og Emil deler deres personlige oplevelser og tanker om, hvordan det er at være ung med cystisk fibrose.
Anja og Mark Lind Nyholm fortæller i filmen, hvordan det er at blive forældre til et barn med cystisk fibrose. Filmen er optaget på Cystisk Fibrose Foreningens årlige familiekursus i 2018, hvor Anja og Mark deltog. Deres datter var på det tidspunkt kun to måneder, så livet med cystisk fibrose var stadig meget nyt for familien.
Kristine Hansen har cystisk fibrose. I filmen fortæller hun, hvordan det er at have cystisk fibrose, og hvordan hun tackler de udfordringer, der følger med.
PFA Brug Livet Fonden har sponseret en kortfilm om cystisk fibrose. Her fortæller Julius og Martin, som begge har cystisk fibrose, hvordan det er at leve med sygdommen. Du møder også læge og PhD Tavs Qvist, som fortæller om cystisk fibrose og dens omfattende behandling.
PFA Brug Livet Fonden har sponseret en kortfilm om cystisk fibrose. Her fortæller Julius og Martin, som begge har cystisk fibrose, hvordan det er at leve med sygdommen. Du møder også læge og PhD Tavs Qvist, som fortæller om cystisk fibrose og dens omfattende behandling.
Vi har også videoer om forskning og om cystisk fibrose fra top til tå, som du finder link til herunder.
Se alle vores videoer på vores Youtube-kanal.
Her kan du læse forskellige personlige historier om livet med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.