Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Nyheder

Her kan du læse aktuelle nyheder og meget mere fra Cystisk Fibrose Foreningen. Du kan også gøre som over 1200 andre og få nyt om cystisk fibrose, forskning, foreningens aktiviteter og personlige fortællinger i din indbakke.

Tilmeld dig vores nyhedsbrev her.

SE KORTFILMEN LUFTVEJE

Cystisk Fibrose Foreningen har været med til at støtte kortfilmen Luftveje, der er inspireret af en ung pige med cystisk fibrose. 

LÆS MERE HER

AKTIVT FRAVALG TIL ORGANDONATION GLÆDER

Folketinget har i dag stemt for SMV-Regeringens beslutningsforslag om aktivt fravalg som model for organdonation, som har været et mangeårigt ønske fra Cystisk Fibrose Foreningen. 

LÆS MERE HER
kvindelig forsker kigger i apparat

Tilmelding til NACFC kongresdeltagelse er åben

Frem til den 1. august kan du som forsker nu søge Cystisk Fibrose Foreningen om støtte til deltagelse i den Nordamerikanske Cystisk Fibrose Kongres (NACFC), der afholdes d. 26-28. september 2024 i Bosten.

LÆS MERE HER

TAK TIL NIELS HØIBY

Med stor taknemmelighed siger Foreningen tak til Niels Høiby, der ved Generalforsamlingen 2024 træder ud af Foreningens bestyrelse som repræsentant for Cystisk Fibrose Centeret på Rigshospitalet.  

LÆS MERE HER

NY NATIONAL UNDERSØGELSE AF PÅRØRENDE

En ny undersøgelse af pårørende i Danmark viser, at pårørende spiller en stor og vigtig rolle i et sygdomsforløb, men at også de pårørende selv har brug for støtte og hjælp, hvis ikke rollen som pårørende skal gå ud over egen trivsel og helbred. 

LÆS MERE HER

VI RINGER I ØJEBLIKKET TIL VORES MEDLEMMER

Hvis du oplever at få et opkald fra Cystisk Fibrose Foreningen, så er det rigtig nok. Vi ringer nemlig her i april til vores medlemmer og andre støtter af cystisk fibrose-sagen

LÆS MERE HER

ETISK RÅD UDTALER SIG OM FOSTERUNDERSØGELSE

Etisk Råd har i dag udsendt deres udtalelse og anbefalinger til fosterundersøgelser. I Cystisk Fibrose Foreningen finder vi det positivt, at Etisk Råd bakker op om fosterundersøgelser som offentligt tilbud til alle gravide, men er også ærgerlige over bekymringer rejst i Rådets udtalelse. 

LÆS MERE HER

Nu kan du søge et Gode Dage Legat

Fra d. 8. april til og med 21. maj kan du søge om et Gode Dage Legat, hvis du er barn, ung eller voksen med cystisk fibrose. Et Gode Dage Legat er et legat på op til 10.000 kr. til en selvvalgt oplevelse, ting eller aktivitet, der kan give glæde i en svær sygdomsperiode. 

LÆS MERE HER
Webdesign / Synergi Reklamebureau Webbureau