Personlige historier
Her kan du læse forskellige personlige historier om livet med cystisk fibrose.
Pjecer, bøger og informationsmaterialer
Materialer fra Cystisk Fibrose Foreningen
Herunder kan du se hvilke pjecer og bøger, vi har udgivet. Vi er i gang med at få opdateret vores materialer, så inden længe vil denne side bliver opdateret,
Har du brug for materialer om cystisk fibrose til uddeling på dit barns skole? Vi tilbyder at sende dig et klassesæt med forskellige informationsmaterialer om cystisk fibrose, som kan deles ud til både læreren, klassekammeraterne og deres forældre. Skriv en mail til kontor@cff.dk, hvor du fortæller hvilke og hvor mange eksemplarer af materialerne, du ønsker til dit klassesæt, og til hvilken adresse de skal sendes til.
Cystisk fibrose kort fortalt
Pjecen ‘Cystisk fibrose kort fortalt’ giver en introduktion til cystisk fibrose, sygdommens komplikationer og behandlingsmuligheder.
Bliv medlem af Cysisk Fibrose Foreningen
Pjecen ‘Bliv medlem af Cystisk Fibrose Foreningen’ henvender sig til nye forældre til et barn med cystisk fibrose og fortæller om, hvad foreningen kan tilbyde.
Maveløjer og stædige slimklatter
Bogen ’Maveløjer og stædige slimklatter’ er lavet til børn med cystisk fibrose i alderen ca. 5-7 år. Bogen dykker i børnehøjde ned i maven og lungerne med cystisk fibrose med besøg i Zoo og på hospitalet. Bogen er til barnet med cystisk fibrose selv, søskende og kammerater i fx indskoling. Bogen er udarbejdet i 2026 med hjælp fra børnefamilier og børnelæger.
Pjece om skoleliv for børn med cystisk fibrose
De fleste børn med cystisk fibrose klarer sig rigtig godt i skolen, både fagligt og socialt. Nogle vil i perioder have et øget fravær i perioder med infektioner, hjemmebehandling og eventuelle indlæggelser. Det kan medføre udfordringer og rejse en række spørgsmål, som vi forsøger at besvare.
Mia og Bimle
Bogen ’Mia og Bimle’ er lavet til børn med cystisk fibrose i skolealderen og til deres klassekammerater. Tanken med bogen er at hjælpe børnene til den bedst mulige skolestart, for jo mere klassekammeraterne ved om cystisk fibrose, jo nemmere er det at leve med sygdommen og passe sine behandlinger uden at føle sig alt for anderledes. Bogen er udarbejdet i 2014.
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
