Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Organtransplantation
Cystisk fibrose er en sygdom, der påvirker flere af kroppens organer. Flere patienter med cystisk fibrose får på et tidspunkt brug for en organtransplantation for at overleve. Her kan du læse personlige historier om organtransplantationer, som sygdommen ofte medfører.
Læs alle beretningerne om organtransplantation:
Lone Rasmussen
Lone fik legat: ”Jeg blev virkelig så glad og fik helt tårer i øjnene”.
Susan Efterstiggaard
Nye lunger gav Susan et nyt liv: ”Jeg vil gøre alt for at få det bedste ud af mit liv”.
Helle og Niels Ove Gudmann
Niels fik sit liv tilbage to gange takket være organdonation – den ene donor er hans kone.
Henning Bendiksen
Dybt taknemmelig over 26 år med nye lunger – venter nu på en ny nyre: ”Det er bare med at tro på, at det sker”.
Stine Bennike
Stine venter på nye lunger: Jeg er evigt taknemmelig for, at nogle vælger at donere deres organer!
Mathias Schneider
Mathias på 24 år har brug for en ny nyre: ”Alt det jeg havde forestillet mig, jeg skulle, er sat på pause”.
Peter Venø Jensen
Peter lever takket være en organdonation: Jeg er utroligt taknemmelig!
Jan Granild Vejling
Dejligt med muligheden for en cykeltur sammen.
Kåre Agathon Nielsen
Lungetransplanteret ski-instruktør på højt niveau.
Jonas Steinmeier
Levertransplanteret som 11-årig: Uden en ny lever havde jeg aldrig mødt Ole Kibsgaard og spillet med Isam B.
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Oplysning om organdonation
Cystisk fibrose er en sygdom, der påvirker flere af kroppens organer. Flere patienter med cystisk fibrose får på et tidspunkt brug for en organtransplantation for at overleve – faktisk er der cirka 5-10 personer med cystisk fibrose, der hvert år får brug for et nyt organ.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn og voksne med cystisk fibrose.
