Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
40+ med cystisk fibrose
Cystisk Fibrose Foreningens projekt ”40+ med cystisk fibrose” satte i perioden 2019-2022 fokus på voksenliv og alderdom med cystisk fibrose, blandt andet med en række personlige historier om livet med cystisk fibrose. De historier kan du læse her.
Læs alle beretningerne om 40+ cystisk fibrose:
Kenn og Betina Spicker Breinholt
Kenn og Betina har skrevet Cystisk Fibrose Foreningen ind i deres testamente: “Vi vil gerne give noget tilbage”.
Henning Bendiksen
Dybt taknemmelig over 26 år med nye lunger – venter nu på en ny nyre: ”Det er bare med at tro på, at det sker”.
Kim Andersen
Kim tog cystisk fibrose-lungerne på 100 kilometer cykelløb: “Det er mig der bestemmer!”.
Pia Blum
Legatmodtager fik el-cykel: ”Det betyder meget mere frihed!”
Peter Venø Jensen
Peter lever takket være en organdonation: Jeg er utroligt taknemmelig!
Fini Nielsen
Det er meget bedre som voksen!
Birgitte Storm
Jeg er blevet bedre til at følges med cystisk fibrose.
Kåre Agathon Nielsen
Lungetransplanteret ski-instruktør på højt niveau.
Jan Granild Vejling
Med nye lunger kunne jeg opleve min datters konfirmation og 18 års fødselsdag.
Betina Spicker Breinholt
Med en el-ladcykel kan Betina og hundene komme langt omkring.
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn og voksne med cystisk fibrose.
