Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Indsamlinger

Indsamlinger kan gøre en kæmpe forskel for Cystisk Fibrose Foreningen og dem, som er ramt af sygdommen. Læs alle de gode historier fra dem, som har sygdommen tæt på livet.

Læs alle beretningerne om indsamlinger:

Kenn og Betina Spicker Breinholt

Kenn og Betina har skrevet Cystisk Fibrose Foreningen ind i deres testamente: “Vi vil gerne give noget tilbage”.

Svanna Poulsen

Legatmodtager: ”At vi har denne mulighed, er så dejligt og vigtigt for livskvaliteten”.

Trine Møller

Legatmodtager: Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden.

Mathilde Lukassen

Legatmodtager: Et afbræk med familien er ren terapi.

Mille Belmann

Legatmodtager Mille på 9 år: ”Det har bare været de bedste dage – ever!”.

Elena Arnsberg

Elena på fem år fik skøn sommerhustur efter lang tids isolation.

Maria Henriksen

Legatmodtager: Jeg fik mulighed for at give familien en anderledes oplevelse og ”sætte ind” på vores oplevelseskonto.

Selina Vestergaard

Legatmodtager Selina fik fem gode dage til hest – og tiltrængt alenetid med mor.

Nicoline

Legatmodtager Nicoline på 6 år fik sin ønsketur i Tivoli.

Dorthe Beck Landvad

Dorthe løb YOU RUN – sammen hver for sig!

Start en indsamling

Kunne du godt tænke dig at starte din egen indsamling til fordel for Cystisk Fibrose Foreningens arbejde?

Støt os

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

  • Støt én gang
  • Støt fast
  • Bliv medlem
Barn med maske

Brug os

Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.

Vi støtter forskning

Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn og voksne med cystisk fibrose. Derfor støtter Cystisk Fibrose Foreningen hvert år dansk forskning i sygdommen.

MÆRKESAGER VI ARBEJDER FOR