Komplikationer i lungerne
Læs om lungernes opbygning, og hvordan genfejlen ved cystisk fibrose påvirker lungerne.
Forskning i lungefunktion ved cystisk fibrose
Mange cystisk fibrose patienter bliver ramt af dårlig lungefunktionen som følge af infektioner. Forskning inden for området kan være med til at oplyse omkring sygdommen, og det støtter Cystisk Fibrose Foreningen.
Forskning i lungefunktion i relation til cystisk fibrose er afgørende for at forstå sygdommen, da den primært påvirker luftvejene. Forskningen fokuserer på udvikling af innovative terapier, forståelse af slimproduktionens rolle og anvendelse af avancerede teknologier til at overvåge og forbedre lungefunktionen hos patienterne.
Læs seneste artikler og projektbeskrivelser om lungefunktion her:
Thomas Kongstad, ECFS 2014
Lung Clearance index and Aspergillus colonization are clinical markers of chronic lung changes by spirometry controlled CT in children with Cystic Fibrosis
Kent Green, ECFS 2014
Day-time variability and short term effect of chest physiotherapy on multiple breath nitrogen washout in children with cystic fibrosis
Iben Østergaard Jensen, ECFS 2014
Can lung function predict exercise capacity in patients with CF?
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Fysisk aktivitet
Det er sundt for alle mennesker at dyrke motion og være fysisk aktiv, men for børn, unge og voksne med cystisk fibrose er det også en vigtig del af behandlingen og hverdagen med sygdommen.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
