Komplikationer i lungerne
Læs om lungernes opbygning, og hvordan genfejlen ved cystisk fibrose påvirker lungerne.
Overskrift til tekstside med listevisning
Mange cystisk fibrose patienter bliver ramt af dårlig lungefunktionen som følge af infektioner. Forskning inden for området kan være med til at oplyse omkring sygdommen, og det støtter Cystisk Fibrose Foreningen.
Forskning i lungefunktion i relation til cystisk fibrose er afgørende for at forstå sygdommen, da den primært påvirker luftvejene. Forskningen fokuserer på udvikling af innovative terapier, forståelse af slimproduktionens rolle og anvendelse af avancerede teknologier til at overvåge og forbedre lungefunktionen hos patienterne.
Læs seneste artikler og projektbeskrivelser om lungefunktion her:
Søren Sperling Pedersen, ECFS 2017
Hjemmemonitorering af patienter med cystisk fibrose – et pilotstudie
Inger Mathiesen, ECFS 2017
Vitamin D hos voksne med cystisk fibrose
Hjally Janusarson
Ernæringsstatus hos cystisk fibrose patienter med PEG sonde og langtidseffekten på BMI og lungefunktionen
Sigrid Hjermind, ECFS 2017
Afspejler LCI niveauet af inflammatoriske markører i BAL-væske hos børn med CF?
Linnea Skov Jensen, NACF 2017
Lunge compartment analyse udført ud fra Multiple Breath Washout (mbw) hos børn med cystisk fibrose
Lue Drasbæk, ECFS 2016
Effekten på fysisk kapacitet og lungefunktion ved individuel tilpasset fysioterapi
Søren Sperling Pedersen, Stipendie 2015
Hjemmemonitorering af lungefunktion hos patienter med cystisk fibrose
Tavs Qvist, ECFS 2015
How does airway infections with chronic Gram negative and nontuberculous mycobacteria affects lung function? A longitudinal study
Karen Abrahamsen, NACF 2014
Clinical outcomes of children with cystic fibrosis treated with intravenous tobramycin based on a pharmacokinetic assesment
Thomas Kongstad, ECFS 2014
Lung Clearance index and Aspergillus colonization are clinical markers of chronic lung changes by spirometry controlled CT in children with Cystic Fibrosis
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Fysisk aktivitet
Det er sundt for alle mennesker at dyrke motion og være fysisk aktiv. For børn og voksne med cystisk fibrose er det mindst lige så vigtigt – hvis ikke vigtigere – at være fysisk aktiv. Motion er nemlig en vigtig del af behandlingen, når man har cystisk fibrose.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn og voksne med cystisk fibrose.
