Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan har andre oplevet sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Hør hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Læs alle beretningerne om livet med cystisk fibrose:
For Martin er en positiv tankegang og fysisk aktivitet vigtigt for et godt liv med cystisk fibrose.
Ashley er 22 måneder og en lille fighter, der har cystisk fibrose.
Birthe er 50 år og har cystisk fibrose.
"Jeg ser udfordringer fremfor problemer"
Ud at rejse med cystisk fibrose
"Løb har givet mig kontrol og frihed"
Hjørdis på 6 år har cystisk fibrose
Isabella Holstebro på 7 år har cystisk fibrose og kommer fra fyn med sin mor Stine.
Isabella Holstebro på 7 år har cystisk fibrose og kommer fra fyn med sin mor Stine.
Karina modtog et legat og kunne nyde en ferie i Paris med sin mor og søster
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn og voksne med cystisk fibrose.