Livet med cystisk fibrose
Alle med cystisk fibrose inde på livet har hver sin historie, sine oplevelser, sine bekymringer og sine glæder. Læs her, hvordan mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom, oplever det.
Jans flyvetur
En flyvetur og oplevelse for livet
Kenn og Betina
Kenn og Betina har skrevet Cystisk Fibrose Foreningen ind i deres testamente: “Vi vil gerne give noget tilbage”.
Lone
Lone fik legat: ”Jeg blev virkelig så glad og fik helt tårer i øjnene”
Helle og Niels Ove
Niels fik sit liv tilbage to gange takket være organdonation – den ene donor er hans kone
Henning
Dybt taknemmelig over 26 år med nye lunger – venter nu på en ny nyre: ”Det er bare med at tro på, at det sker”
Bent Oleander
Legatmodtager: Jeg havde aldrig regnet med, at en cykel kunne give så stor frihedsgrad
Kim
Kim tog cystisk fibrose-lungerne på 100 kilometer cykelløb: “Det er mig der bestemmer!”
Svanna
Legatmodtager: ”At vi har denne mulighed, er så dejligt og vigtigt for livskvaliteten”
Bjarke
El-cykel giver Bjarke bevægelighed og frihed – og overskud til studiet
Emma
Legatmodtager: El-cyklen giver mig frihed
Læs flere personlige historier her:
STØT MENNESKER MED CYSTISK FIBROSE
Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose til et bedre og længere liv til trods for en uhelbredelig sygdom. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom.