Livet med cystisk fibrose
Alle med cystisk fibrose inde på livet har hver sin historie, sine oplevelser, sine bekymringer og sine glæder. Læs her, hvordan mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom, oplever det.
Josefine
Legatmodtager fik el-cykel: ”Det betyder mere end I aner.”
Trine
Legatmodtager: Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden
Mathilde
Legatmodtager: Et afbræk med familien er ren terapi
Ida
Legatmodtager: ”Min cykel er en kæmpe hjælp for mig i hverdagen”
Mille
Legatmodtager Mille på 9 år: ”Det har bare været de bedste dage – ever!”
Mathias
Mathias på 24 år har brug for en ny nyre: ”Alt det jeg havde forestillet mig, jeg skulle, er sat på pause”
Peter
Peter lever takket være en organdonation: Jeg er utroligt taknemmelig!
Catherine
Fik legat til cykel: Jeg kan ikke få armene ned
Elena
Elena på fem år fik skøn sommerhustur efter lang tids isolation
Louise
Jeg kommer til at tage cyklen meget oftere
Læs flere personlige historier her:
STØT MENNESKER MED CYSTISK FIBROSE
Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose til et bedre og længere liv til trods for en uhelbredelig sygdom. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom.