Livet med cystisk fibrose
Alle med cystisk fibrose inde på livet har hver sin historie, sine oplevelser, sine bekymringer og sine glæder. Læs her, hvordan mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom, oplever det.
Louise Maribo Schou
Jeg kommer til at tage cyklen meget oftere
Maria Henriksen
Legatmodtager: Jeg fik mulighed for at give familien en anderledes oplevelse og ”sætte ind” på vores oplevelseskonto
Selina Vestergaard
Legatmodtager Selina fik fem gode dage til hest – og tiltrængt alenetid med mor
Nicoline
Legatmodtager Nicoline på 6 år fik sin ønsketur i Tivoli
Fini Nielsen
Det er meget bedre som voksen!
Birgitte Storm
Jeg er blevet bedre til at følges med cystisk fibrose
Kåre Agathon Nielsen
Lungetransplanteret ski-instruktør på højt niveau
Jonas Steinmeier
Levertransplanteret som 11-årig: Uden en ny lever havde jeg aldrig mødt Ole Kibsgaard og spillet med Isam B
Jan Granild Vejling
Med nye lunger kunne jeg opleve min datters konfirmation og 18 års fødselsdag
Betina Spicker Breinholt
Med en el-ladcykel kan Betina og hundene komme langt omkring
Læs flere personlige historier her:
STØT MENNESKER MED CYSTISK FIBROSE
Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose til et bedre og længere liv til trods for en uhelbredelig sygdom. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom.
